网友|这次遥控大脑实验成功了 却把网友们吓坏了

无需植入控制设备,就能远程“操纵”生物大脑?
最新发表在Nature子刊上的一项研究,一经登出便冲上热搜:
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尽管这次的实验对象不是人类而是小鼠,不少网友看过后第一反应还是“太危险了”、“有点反人类”:
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所以,这真的是一项特别可怕的技术么?
事实上,这项研究主要是通过一定的技术手段,使用特殊光线照射小鼠头部,开启它的“运动模式”——老忍不住想转悠 。
可以说是真·物理锻炼了(手动狗头) 。
而且,这项技术确实极具突破性 。
据斯坦福大学介绍,这是科学家第一次通过不侵入大脑的方式,成功远距离控制正常生物的神经回路 。
整个过程中,没有植入设备,也没有对小鼠的头皮和头骨造成损伤 。
同时,它也不仅是一项技术探索,还在治疗神经系统疾病上有一定应用价值 。
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下面我们具体来看一下 。
利用近红外光,远程操控脑细胞
事实上,用光来控制脑细胞,已经是个比较成熟的研究了 。
最典型的技术之一,就是光遗传学,它曾被Science评为过去十年“生物领域10大突破研究”之一,甚至一度被预测是诺奖级研究成果(获评过“诺奖风向标”拉斯克奖) 。
这项技术也是被斯坦福大学提出,具体指将外源(并非体内自然产生的)光敏蛋白基因导入脑细胞中,让脑细胞在细胞膜结构上表达出光敏蛋白 。
然后,再用特定波长的光去照射这些细胞,就能控制光敏感蛋白的激活和关闭,从而激活或抑制大脑中的神经元,达到“控制脑细胞”的目的 。
BUT,这项技术一直有个缺陷——
必须安装光学植入设备,颅骨上还要插根光纤系带 。
这是因为,光遗传学严重依赖可见光,而大脑又是不透明的,没办法被可见光穿过 。
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但植入设备不仅会造成组织损伤,还会限制生物的自由活动,想研究生物自然行为下的脑神经活动就会变得困难 。
最新的这项研究中,科学家们终于成功摘掉了小鼠头上的植入设备 。
他们发现了一种近红外光,也就是1000-1700nm的近红外二区波段,这种光能在高度散射的脑组织中,保持较高的穿透性 。
不植入光学设备,如何通过光信号控制脑细胞呢?
这就要提到生物体内一种叫做TRPV1的蛋白质,去年诺贝尔生理学或医学奖就是颁给了它的发现者 。
具体来说,它是一种辣椒素(产生灼烧&痛感的东西)受体,也就是一种会对热和疼痛产生反应的离子通道蛋白,也就是对热&疼痛非常敏感 。
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把它植入响尾蛇体内,响尾蛇就可以在黑夜中捕食温血猎物;把它植入小鼠视网膜锥体细胞中,就能赋予了老鼠在红外光谱中的视觉能力 。
不过,科学家将这种热敏性分子植入小鼠神经元中后发现,它对近红外光的热信号不起作用,因为光热信号还是太小 。
这里的植入,指的是用包裹TRPV1的腺病毒转染目标神经元,也就是将DNA、RNA或蛋白质引入细胞 。
于是,他们又设计了一种“传感器”分子,叫做MINDS,专门用来吸收和放大红外光 。
这样一来,就完成了整个系统的原理设计 。
希望用于治疗神经系统疾病
接下来是进行更进一步的实验,来验证这种理论是否可行 。
科学家们先是在小鼠大脑运动皮层一侧神经元中添加TRPV1通道,再注入MINDS分子,最后观察小鼠的行为 。
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△秃头小鼠,让光线更容易穿透
他们惊奇地发现,当围栏上方1m处的红外灯被打开时,一开始只在小范围活动的小鼠,立刻开始绕圈,大幅增加活动范围 。


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