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接种疫苗|权威！国家卫健委发布新冠病毒疫苗接种34个问答

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【接种疫苗|权威！国家卫健委发布新冠病毒疫苗接种34个问答】一、新冠病毒疫苗有必要接种吗？
有必要 。 一方面我国绝大多数人都没有针对新冠病毒的免疫力 ， 对新冠病毒是易感的 ， 感染发病后 ， 有的人还会发展为危重症 ， 甚至造成死亡 。 接种疫苗后 ， 一方面绝大部分人可以获得免疫力 ， 从而有效降低发病、重症和死亡的风险；另一方面 ， 通过有序接种新冠病毒疫苗 ， 可在人群中逐步建立起免疫屏障 ， 阻断新冠肺炎的流行 ， 尽快恢复我国社会经济、居民生活正常运转 。
二、新冠病毒疫苗在人体内是如何发挥作用的？
接种疫苗后 ， 人体会产生保护性抗体 ， 有的疫苗还会让人体产生细胞免疫 ， 形成相应的免疫记忆 。 这样 ， 人体就有了对抗疾病的免疫力 。 一旦有新冠病毒侵入人体 ， 疫苗产生的抗体、细胞免疫释放的细胞因子就能识别、中和或杀灭病毒 ， 而免疫记忆也很快调动免疫系统发挥作用 ， 让病毒无法在体内持续增殖 ， 从而达到预防疾病的目的 。
三、目前 ， 我国批准附条件上市或紧急使用的新冠病毒疫苗有几种？
我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用 。 其中 ， 附条件批准上市的有3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗；此外 ， 还有1个重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）获批紧急使用 。
四、获批的新冠病毒疫苗生产企业有哪些？
附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产 。
附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产 。
获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产 。
五、新冠病毒疫苗如何进行全程追溯工作?
《疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度 。 疫苗上市后 ， 从生产、运输、储运、使用等各个环节均应有准确、规范的记录 ， 全程追溯记录的信息包括疫苗品种、疫苗生产企业、剂型、规格、批号、有效期和预防接种个案信息等 。 各地通过预防接种信息化手段 ， 将上述信息及时录入系统从而实现疫苗流通和使用的全程电子追溯 。
六、现阶段 ， 新冠病毒疫苗适用对象是指哪些人群？
我国新冠病毒疫苗的接种对象为18周岁及以上人群 。
七、目前 ， 我国获批使用的新冠病毒疫苗分别需要接种几剂次？间隔多久？
目前 ， 新冠病毒灭活疫苗需要接种两剂；首剂与第2剂之间的接种间隔要在3周及以上 ， 第2剂在首剂接种后8周内尽早完成 。
腺病毒载体疫苗需要接种1剂 。
重组亚单位疫苗需要接种3剂；首剂和第2剂的间隔、第2剂和第3剂的间隔建议要在4周及以上 。 第2剂尽量在接种首剂后8周内完成 ， 第3剂尽量在接种首剂后6个月内完成 。
八、新冠病毒疫苗去哪儿打？
新冠病毒疫苗的接种都是在当地卫生健康行政部门批准的接种单位进行 。 通常情况下 ， 接种单位设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院 。 如果接种涉及到一些重点对象比较集中的部门或企业 ， 当地也会根据情况设立一些临时接种单位 。
辖区卫生健康行政部门或者疾病预防控制机构也会按要求公布可以进行新冠病毒疫苗接种的接种单位 ， 包括地点、服务时间 ， 请大家关注相关信息发布平台 。
九、接种疫苗都有哪些禁忌？
疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况 。 根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》 ， 通常的疫苗接种禁忌包括：1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者 ， 或以前接种同类疫苗时出现过敏者；2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；4.正在发热者 ， 或患急性疾病 ， 或慢性疾病的急性发作期 ， 或未控制的严重慢性病患者；5.妊娠期妇女 。 有些禁忌 ， 比如正在发热等是暂时的 ， 当导致禁忌的情况不再存在时 ， 可以在晚些时候接种疫苗 。
十、如何发现、把握接种疫苗禁忌？
在操作实施过程中 ， 如果接种第一剂次疫苗出现严重过敏反应 ， 且不能排除是疫苗引起的 ， 则不建议接种第二剂次 。 要了解疫苗成分 ， 对疫苗成分既往有过敏者不能给予接种 。


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