科学探索|Synairgen干扰素新疗法或有助COVID-19患者更快康复 Synairgen干扰素新疗法或有助C

英国制药公司 Synairgen 开发的 SNG001 雾化干扰素药物，已在 COVID-19 患者的 2 期试验中取得了令人鼓舞的结果。一系列研究表明，干扰素可能是预防某些 COVID-19 病故的关键，尤其是那些可能患有和干扰素相关的未知疾病、进而阻碍康复进度的患者。

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研究配图（来自：The Lancet）
据悉，当新冠病毒之类的病原体开始感染细胞时，可能会暂时屏蔽传递宿主免疫反应的干扰素。
虽然大多数人的免疫系统可以最终战胜病毒，而从 COVID-19 症状中恢复。但近期的一系列研究表明，受干扰素问题困扰的患者，更可能出现严重的并发症、甚至病故。

这类医学问题，在其它疾病中可能并不明显。但对于 COVID-19 患者来说，风险就要高得多。
如果及时对这方面展开筛查，或有助于挽救更多的生命。此外医生也可采用基于干扰素的疗法，对 COVID-19 患者展开有针对性的治疗。

其中一种疗法，就是运用雾化的干扰素。在今年年初的早期试验中，其已经表现出了较高的希望。
目前研究已转入第二阶段，并且将干扰素 β-1a 的静脉注射方案改成了雾化吸入。

在参与 2 期临床试验的 100 名患者中，最终有 48 人接受了 SNG001 干扰素疗法，另有 50 人接受了安慰剂。
Synairgen 开展的 SNG001 双盲随机对照实验结果表明：与接受安慰剂治疗的对照组相比，实验组能够更快地康复。

参考世界卫生组织（WHO）的临床改善量化表，有 66 位患者需要在医院接受供养治疗。但在接受 SNG001 之后，患者在第 15-16 天获得改善的可能性更大。
【科学探索|Synairgen干扰素新疗法或有助COVID-19患者更快康复】与接受安慰剂的对照组相比，其 OSCI 评分为 1（0 表示没有感染，8 表示患者死亡），意味其在接受治疗期间的活动不受限制。

先导试验的结果表明，雾化吸入 SNG001 干扰素的患者，可在每日吸入 6 MIU 的 14 天后，获得较安慰剂组更高的改善几率和更快的恢复速度。
在 28 天的研究期内，实验组的康复患者比例更高，且他们的身体活动不再受到限制。在第 28 天的时候，实验组恢复几率更是对照组的三倍。

在一项次要的结果中，实验组在接受治疗期间的呼吸困难、总体气喘 / 咳嗽 / 痰液量（BCSS）评分均得到了改善。
药物的安全性方面，研究称最常报告的副作用是头疼，但实验组无一例死亡（安慰剂组有三人病故），此外新药尚未表明其有助于预防 COVID-19 患者的死亡。

有关这项研究的详情，已经发表在近日出版的《柳叶刀：呼吸医学》（The Lancet：Respiratory Medicine）期刊上。_本文原题是为：
《Safety and efficacy of inhaled nebulised interferon beta-1a (SNG001) for treatment of SARS-CoV-2 infection: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial》