新华社北京11月10日电 综合新华社驻柏林采访人员张毅荣、驻华盛顿采访人员谭晶晶报道：德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司9日发表联合声明说 ， 3期临床试验的中期分析数据显示 ， 两家公司合作研发的一款候选新冠疫苗有效性超过90% 。
不过 ， 一些卫生专家表示 ， 这款疫苗的研发虽传来好消息 ， 但到能够接种还需克服诸多障碍 ， 毕竟最新公布的只是初步研究结果 ， 不是经过同行评议的完整临床数据 。
两家公司在声明中介绍 ， 他们开发的是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗 ， 一个独立的数据监测委员会8日对这款疫苗的3期临床试验进行首次中期有效性分析 ， 结果显示 ， 在接种第二剂疫苗7天后 ， 该疫苗预防新冠病毒感染的有效性超过90% 。
声明还说 ， 数据监测委员会没有报告任何关于这款疫苗的严重安全问题 ， 并建议继续按计划收集更多关于其安全性和有效性的数据 。
【问题疫苗|德美新冠疫苗研发项目取得进展】这款疫苗的3期临床试验今年7月27日启动 ， 迄今已在全球招募43538名受试者 。 截至11月8日 ， 已有38955人接种了第二剂疫苗 。 两家企业表示 ， 他们正继续收集该疫苗的安全性数据 ， 有望在11月的第三周向美国食品和药物管理局提交紧急使用授权的申请 。
【问题疫苗|德美新冠疫苗研发项目取得进展】除卫生专家外 ， 一些政治人物也就这款疫苗的最新进展表示出欢迎且谨慎的态度 。 德国卫生部长延斯·施潘9日说 ， 德美两家企业在开发新冠疫苗方面取得进展“令人非常鼓舞” ， “但不意味着明天就会得到批准” 。 英国首相约翰逊同一天表示 ， 英国已预订了这款疫苗 ， 但其有效性仍有待验证 ， “我们还没看到有关安全性的完整数据 ， 且相关结果也需要接受同行评议” 。
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