时代财经|道指暴涨1500点,全球资本市场狂欢,辉瑞疫苗有效率高达90%
作者:时代财经李傲华
受到辉瑞和BioNTech新冠疫苗利好消息影响 , 全球风险资产集体狂欢 。
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图片来源:pexel
11月9日(美东时间)美股开盘 , 道指暴涨逾1500点 , 创历史新高 。 截至北京时11月9日22:36 , 辉瑞(PFE)和BioNTech(BNTX)分别大涨8.02%和17.12% 。
在此消息带动下 , 医药板块集体大涨 。 AptevoTherapeutics(APVO)开盘涨幅达133.88% , Calliditas(CALT)开盘上涨48.71% 。 医药以外的行业同样涨势惊人 。 最近陷入破产传闻的AMC娱乐(AMC)开盘大涨71.49% ,
【时代财经|道指暴涨1500点,全球资本市场狂欢,辉瑞疫苗有效率高达90%】商品市场方面 , 截至北京时间22:39 , WTI原油期货大涨10.24% , COMEX黄金下挫3.77% 。
盘古智库高级研究员江瀚11月9日对时代财经表示 , “辉瑞和BioNTech疫苗的利好消息对于整个资本市场来说无疑是一个很好的预期 , 而资本市场的涨幅实际上是由预期所决定的 。 当前美国金融市场出现如此大动荡的核心原因是 , 大家都认为受到疫情的影响 , 美国线下经济在短时间内没有办法恢复 。 一旦疫苗普及 , 极有可能终结疫情在美国的蔓延 , 美国的线下经济就能恢复 。 所以辉瑞的大涨从某种意义上来说是整个市场对预期的一个回应 , 我相信这个预期能够给市场带来更多的好处 。 ”
11月9日 , 根据辉瑞和BioNTech公司官网消息 , 两者合作研发的基于mRNA的新冠候选疫苗BNT162b2的三期临床研究的首次中期疗效分析显示 , 该疫苗具有功效 。 根据对照试验分析 , 在第二剂接种后的7天 , 疫苗的有效率达到90%以上 。
疫苗专家陶黎纳11月9日对时代财经指出 , 90%的保护效力 , 可以理解为疫苗组有较低的发病率(比如1%) , 安慰剂组有较高的发病率(比如10%) , 这样计算下来的保护率就是90%=(10%-1%)/10% 。
11月9日 , 拜登团队提出 , 将会投资250亿美元 , 确保每个美国人都能免费接受免费疫苗注射和让科学家负责涉及安全性、有效性的所有决策 。 但拜登还表示 , 尽管辉瑞疫新冠苗有好消息 , 但离在美国进行大规模接种还需要数月 。
辉瑞和BioNTech表示 , 将会提交完整的三期临床试验数据 , 以进行可续的同行评审 , 并计划在这个月内向FDA(FoodandDrugAdministration)请求紧急批准 。 公司预计到今年年底将向全球提供5000万剂疫苗 , 共1500万-2000万人使用 , 2021年的年产量将会达到13亿剂 。
据了解 , BioNTech的BNT162疫苗计划有b1/b2/b3/b4四款疫苗 。 此次宣布有效的疫苗为b2疫苗 , 于7月27日开展三期临床试验 , 迄今为止已招募了43538名参与者 , 截至2020年11月8日 , 其中38955名参与者已接受了第二剂候选疫苗 , 约42%的全球参与者和30%的美国参与者具有不同种族和背景的背景 。 目前该试验仍在继续进行 。
据《财新》报道 , 负责开发BioNTech新冠疫苗中国市场的复星医药此前表示 , 在中国开展的b1疫苗在临床一期试验结束后 , 不再开展新的b1临床试验或者延展b1试验的计划 , 转而b2疫苗在中国的Ⅰ/Ⅱ期临床桥接试验申请 。 这意味着 , BNT162b2疫苗将更有望在中国上市 。
事实上 , 早在7月13日 , BioNTech就宣布和辉瑞联合开发的两款mRNA新冠疫苗获得了FDA“快速通道”批准 。 “快速通道”是FDA的四种特别审批程序之一 , 对于进入“快速通道”的疫苗 , FDA将进行早期介入 , 对疫苗临床试验提出指导意见 , 并且在满足相关标准后可以拥有优先审批权和加速批准权 。 如果能获得优先审批权 , 则可以在45天内收到FDA的答复 。
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