北京日报客户端|流感疫苗供不应求为何不增产？新冠疫苗何时上市？权威解答来了( 二 )
科兴控股生物技术有限公司新闻发言人 刘沛诚：比如在2009年、2010年的时候 ， 流感疫苗的批签发量达到5800万剂左右 ， 但是之后一直在下降 ， 到2018年达到一个最低点 。 目前疫苗难求 ， 其实是基于这两年的这种突增的需求 ， 特别是今年是受疫情刺激引发的这种需求 。
据预测 ， 今年疫苗批签发量将达到5000万剂 ， 增加几条生产线是应对供需矛盾的重要策略 ， 但毒株推出时 ， 包括鸡胚供应等在内的所有生产要素 ， 在当时均已成型 ， 所谓的供不应求在企业看来是偶发现象 ， 生产线扩增来不及 。
科兴控股生物技术有限公司新闻发言人 刘沛诚：车间的建设到设备的安装到验收 ， 需要有一个较长的周期 ， 所以远水解不了近渴 ， 对于一个本来就开着马力生产的生产线来说 ， 它能做的只是延长生产的时间段 。
刘沛诚提供的数据显示 ， 我国公民往年的流感疫苗接种率与发达国家有着不小差距 ， 他所说的明确而稳定的接种群体 ， 如北京从2007年开始为老人和青少年免费接种 ， 也不过一半的接种率 。 事实上 ， 年初各制药企业已经预判到今年的供需矛盾 ， 相比新冠疫苗聚焦国内外的海量级大市场 ， 目前主要聚焦国内流感疫苗的小市场 ， 在扩增成本面前显得微不足道 。
科兴控股生物技术有限公司新闻发言人 刘沛诚：供不应求的原因 ， 其实是在于整个市场的需求太少 ， 正常年份这种需求太少 ， 会导致各个企业可能就不敢去扩充产能 ， 明年这种需求是不是会持续 ， 其实是有待观察的 ， 因为只有你整体的需求量是一个特别明确的、比较大的需求量的时候 ， 企业才会去扩产生产线 。
最新的《中国流感疫苗预防接种技术指南》数据显示 ， 全国平均每年有8.8万例流感相关呼吸系统疾病超额死亡 。 专家建议 ， 在总体接种率不高的情况下 ， 迫在眉睫的措施是把疫苗列入特定人群的公费接种范围 ， 将流感疫苗稳定明确的总需求盘子做大 ， 才能让厂家有信心和动力生产 。
科兴控股生物技术有限公司新闻发言人 刘沛诚：比如说有一些是通过医保或者是保险的这种支出 ， 有的是政府来针对特定人群的采购 ， 甚至比如说有一些集团的采购 ， 所以从付费的角度可能是需要去考量问题 ， 鼓励更多的人愿意接种流感疫苗 。
一个东西火不火 ， 黄牛有没有出现是一个指标 ， 针对流感疫苗 ， 黄牛把这一针炒到了几百块钱 ， 好在国庆长假之后 ， 各地都开始努力 ， 一针难求的局面有所缓解 ， 黄牛的钱也就不那么好挣了 。 但针对新冠的疫苗 ， 估计得热很长很长的时间 ， 比较落实的消息是 ， 相关专家十一前就说了 ， 11、12月份 ， 我们的疫苗就有可能上市了 ， 真的吗？
四支国产新冠疫苗进入三期试验 部分特殊人群已经紧急使用
目前 ， 全球多国已投入到新冠病毒疫苗的研发上 。 秋冬季来临 ， 人们也在期盼 ， 能够早日注射安全、有效的新冠病毒疫苗 。
中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍：传染病大家会知道就是三个环节 ， 传染源、传播途径 ， 以及易感人群 ， 每个环节出现问题都会引起它爆发 ， 那我们现在说的疫苗为什么那么重要？因为疫苗就是保护易感人群 ， 而且疫苗实际上是一个最廉价的、最有效的这样的一个措施 。
9月25日 ， 国务院新闻办就介绍了我国新冠病毒疫苗工作进展情况 ， 据悉 ， 我国先后部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等5条技术路线并行研发 。 已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支 ， 其中三支为灭活疫苗 ， 一支为腺病毒载体疫苗 。
10月8日 ， 中国同全球疫苗免疫联盟签署协议 ， 正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划” ， 这也意味着 ， 中国疫苗研发完成并投入使用后 ， 将作为全球公共产品 ， 为实现疫苗在发展中国家的可及性和可担负性作出中国贡献 。 与此同时 ， 目前四支国产疫苗 ， 也在国外开展着三期临床试验 ， 在疫苗领域开展的国际合作 ， 也在助推国产疫苗的研发进程 。
中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍：我们国家实际上到目前为止有四家公司它的疫苗进入了三期试验 ， （国药集团）中生（公司）的北京公司、武汉公司 ， 以及科兴中维和康希诺四家公司 ， 有的已经实际上是到了三期的尾声 。 这就意味着在我们国家 ， 可能很快高危人群或高风险人群 ， 能够使用到这样的疫苗 。
进入三期临床试验 ， 新冠病毒疫苗又离我们更近了一步 ， 国药集团中生公司的两支灭活疫苗 ， 就有望于今年底投入市场 。 但是从实验室到接种点 ， 还需要面临严格的审批流程 。
中国疾控中心生物安全首席专家 武桂珍：其实疫苗主要两个 ， 首先是安全 ， 然后再是有效 。 三期结束以后 ， 所有的数据要进行认真的分析 ， 然后这些数据还有其它的一些资料上交给国家药品监督管理局 ， 他们有个评审中心来组织评审 ， 最后获得批准才能够上市 。
曾前往武汉、绥芬河、舒兰等地的疫情第一线 ， 武桂珍在绥芬河抗疫期间就先期注射了尚处于试验阶段的疫苗 。 实际上 ， 在7月22日 ， 我国基于《疫苗管理法》等有关规定 ， 就正式启动了新冠疫苗的紧急使用 。
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