小玉|养了7年的女儿竟然是男孩!父母懵了:明明所有特征都是女孩啊
楚天都市报采访人员 刘迅
7岁的小玉(化名)是个活泼可爱的小姑娘 , 因下腹部摸到一个包块 , 父母带着她到武汉儿童医院就诊 。 没想到查出一个令所有人吃惊的结果:这个一直被家人当成掌上明珠的女儿 , 其实是个男孩 。武汉儿童医院多学科专家抽丝剥茧找出病情真相 。
孩子分明是女孩面貌 , 外生殖器官也是女孩的 , 怎么突然间变成了“儿子”?令家长心情复杂 , 十分不解 。
小玉是黄冈人 。 去年3月 , 因发现右侧下腹部有一个包块 , 到武汉儿童医院就诊 , 经初步检查是卵巢部位有巨大的肿瘤 , 普外科医生为小玉实行肿瘤摘除手术 。
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术后病理结果显示是无性细胞瘤 , 这是一种中度恶性的原始生殖细胞肿瘤 。 随后 , 小玉被转入该院血液肿瘤科规范化疗 。
然而 , 化疗前的一次常规染色体检测结果 , 令所有人都大吃一惊:正常人的染色体 , 男性为XY , 女性为XX , 小玉的染色体核型竟然是46 , XY , SRY基因(又叫男性性别决定基因)为阳性 , 各项结果都指向“她”实际上遗传学性别为“男 ” 。
六个化疗疗程结束后 , 去年11月份 , 该院内分泌遗传代谢科又对小玉做了内分泌功能评估 , 进行性激素和促性腺激素检测 , 完善基因等进一步检查 。 因为有Y染色体存在 , 腹腔内残存的另一侧性腺发生癌变的风险极高 , 今年7月复诊 , 在内分泌遗传代谢科、普外科、血液肿瘤科以及医院伦理委员会的共同会诊和协商下 , 对小玉进行了腹腔镜探查 , 预防性切除对侧性腺 。
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术中进一步发现 , 小玉既没有男性生殖系统 , 左侧卵巢也是呈发育不良的纤维条索状 , 子宫和双侧输卵管发育较差 。
武汉儿童医院内分泌遗传代谢科主治医师杨禄红介绍 , 小玉这种情况在医学上被称为“性反转 , 46 , XY 单纯性腺发育不全综合征” (Swyer综合征) 。 在临床上较为罕见 , 其发病率为1/8万 。
杨禄红医生解释 , 这类患者最初的受精卵性别其实是男性 , 但由于性别决定中的某些关键基因突变 , 导致性腺变成了发育不良的卵巢 , 不分泌睾酮和抗苗勒管激素 , 于是中肾管退化不再发育为男性内生殖器 , 而苗勒管因为没有被抑制 , 而发育成女性生殖系统 。 但是 , 由于染色体性别的不一致 , 卵巢不能生长和发育 , 呈条索状纤维组织 。 这是一种先天基因缺陷引起的性别发育异常综合征 。
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因此 , 通俗地说 , 虽然小玉有着女孩的外貌和女性生殖器 , 但实际上遗传学性别却是男孩 , 这都是因为在胚胎早期性别决定分化异常导致的 。 所以从出生开始到现在 , 一直被当作女儿养 。
真相大白后 , 近日 , 医生对小玉进行了心理评估 , 结合小玉自己的意愿 , 她更愿意接受自己是女孩子的身份 。 小玉父母也决定还是将孩子按女孩抚养 。 至于她未来的生活质量 , 杨禄红医生表示 , 需要继续监测她的性腺功能和激素水平 , 青春期的时候需要用雌激素药物做替代治疗 , 促进第二性征发育 , 做一名真正的“女孩” 。
生长发育监测不仅限于身高和体重
“在大部分人的观念里 , 人的性别无非两种:非男既女 , 可实际情况却要复杂得多 。 ”武汉儿童医院遗传代谢内分泌科主任医师姚辉说 , 像小玉这样性别“模糊”的孩子 , 每年都会遇到十多例 。
姚辉主任提醒广大家长 , 对于孩子的生长发育监测 , 不能仅仅局限于身高、体重、智力等方面 , 如果孩子出生后性器官发育特征不明显 , 家长就要注意观察 。 一旦发现异常 , 需要尽早到医院小儿内分泌科进行专业评估 。
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