小俊豪|长子夭折7年后,小儿子患罕见病又面生死,绝望父亲泪言:不敢再看他眼睛( 二 )


医生告诉夫妻俩 , 想要治愈这个病 , 目前唯一的办法只有骨髓干细胞移植 , 但30到50万的费用对这一家人来说 , 就像一座大山一样压得他们喘不过气来 。
“先保守治疗吧 , 移植的钱我去想办法 。 ”钱不够 , 陈诚只能寄希望于先保住孩子的命 , 再想办法准备移植的事情 。
但即使保守治疗 , 一个月的花费也需要四五千块钱 , 在工地上工作的陈诚每个月的收入仅仅只能维持着孩子的保守治疗 。
小俊豪|长子夭折7年后,小儿子患罕见病又面生死,绝望父亲泪言:不敢再看他眼睛
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2019年9月 , 维持治疗了近一年的小俊豪突然出现肛周脓肿 , 口腔溃疡 , 咳嗽严重的并发症 , 他的病情变得更加糟糕起来 , 夫妻俩赶紧带着孩子又来到了上海的医院 。
孩子病情严重 , 陈诚也不得不辞去工地的工作 , 来到医院和妻子一起照顾 。
医生在全面的检查和评估后 , 建议尽快给小俊豪做移植 , 不能再拖了 。 陈诚也知道需要移植 , 可是他们哪有那么多钱?
看着当时才2岁多的孩子每天都被病痛折磨得大哭 , 陈诚夫妻俩也忍不住流泪 。 但没钱 , 小家伙也只能先做了维持治疗 。
小俊豪|长子夭折7年后,小儿子患罕见病又面生死,绝望父亲泪言:不敢再看他眼睛
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好在坚强的小俊豪终于慢慢好了起来 , 得到了医生的准许出院回家 , 但医生也告诉他们必须早点做移植手术了 。
回家不到一个月时间 , 小俊豪嘴里溃疡严重又开始发烧 。 满心焦急的陈诚几乎卖完了家里所有能卖的 , 又求遍了亲友终于凑到了30万 。
打听到济南千佛山医院也可以做移植手术 , 夫妻俩带着孩子住上了医院 , 好在小豪的脐血库配型很顺利 , 在千佛山医院也等到了仓位 , 小俊豪终于可以手术了 。
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2020年6月5日 , 小俊豪成功做了移植手术 , 夫妻俩喜极而泣 。
但 , 意外还是再次来临 。
小俊豪的术后排异来势汹汹 , 他出现了严重的皮肤排异和肠道排异 , 还因为感染引起了膀胱炎的并发症 。
3岁的小家伙每天都在尿血和拉肚子中度过 , 不停的哭喊着 , “爸爸我要疼死了 , 太疼了!”看着儿子一天几十次的尿血 , 陈诚心疼得仿佛刀割 , 却也无能为力 , 只能抱着儿子一遍遍的安慰 。
小俊豪|长子夭折7年后,小儿子患罕见病又面生死,绝望父亲泪言:不敢再看他眼睛
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唯一让他多少有些欣慰的是 , 移植手术成功 , 只要挺过了排异这一关 , 小俊豪就能恢复健康 , 可以像一个正常孩子一样生活了 。
但小俊豪排异治疗保守预计费用也还得20多万 , 这对于已经花费了四五十万 , 还背着30多万外债的陈诚而言 , 真的已经是绝望了 。 家里能卖的都卖了 , 又因为欠债多 , 再去借钱对陈诚来说已经太难了 。
看着希望就在眼前 , 却又格外遥远 。 陈诚常安慰妻子说 , 总有办法的 , 儿子肯定会好的 。 一个人的时候 , 这个坚强的男人却又忍不住一次次的绝望痛哭 。(图文/吴明)
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