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乳腺癌|新型实体瘤癌症疫苗RO7198457横空出世！联合PD-L1效果倍增( 三 )


FDA在其反馈中指出 ， 有足够的安全信息支持NeuVax与曲妥珠单抗联合使用 。 值得一提的是 ， NeuVax是目前唯一进行Ⅲ期临床试验的乳腺癌疫苗 ， 想了解详情的患者可以联系全球肿瘤医生网医学部 。
结直肠癌
1.惊艳ASCO！PolyPEPI1018疫苗安全有效
PolyPEPI1018是一种现成的多肽疫苗 ， 含有12种免疫原性表位 ， 这些表位衍生自结直肠癌患者中经常表达的7种癌睾丸抗原（CTA） 。
2020年6月的ASCO会议中 ， 报告了PolyPEPI1018疫苗作为转移性结直肠癌患者（mCRC）维持治疗的补充的I期研究的最终结果 。 结果显示：入组的11名MSS（微卫星稳定）的患者对疫苗耐受性良好 。
脑瘤
1生存期翻倍！新型脑瘤疫苗SurvaxM横空出世
SurVaxM ， 也称为SVN53-67 / M57-KLH肽疫苗 ， 是一种免疫疗法 ， 已在I期研究中在恶性神经胶质瘤患者中证明了安全性和耐受性 。 这是一种合成疫苗 ， 是由天然氨基酸制成的 ， 并且在产生免疫反应时会分解 ， 因此副作用很小 。 基于最初的I期和II期研究的积极结果 ， 研究小组希望在中国和美国都可以进行大型的多中心随机II期临床试验 。 受疫情影响 ， 一旦这款疫苗开始招募 ， 我们将第一时间发布信息 。
2新型树突细胞疫苗AV-GBM-1曙光出现 ， 15个月总生存期达76%！
AV-GBM-1是一种患者自体的特异性树突状细胞疫苗 ， 旨在利用患者自身的免疫系统来寻找并消灭癌细胞这种树突细胞疫苗能够携带术后肿瘤组织中提取的特定抗原信息 ， 注射后 ， 将抗原信息传递给T细胞 ， 激发起杀瘤活性 。 针对患者的自体疫苗虽然在逻辑上很复杂 ， 但是是一种可行的方法 ， 能够与替莫唑胺和放射治疗同时进行；也可以从化疗和放疗中恢复后再注射AV-GBM-1疫苗 。 患者如果能够成功进行单科白细胞收集 ， 则年龄在70岁以下都有资格参加研究 。
2020年4月8日 ， 新型树突细胞疗法AV-GBM-1的II期临床试验数据公布 ， 在接受AV-GBM-1治疗的50例可评估患者的15个月的总生存率为76% ， 而对照组的287例接受标准治疗的患者的12个月和15个月的总生存率分别为61%和48% 。 这表明 ， 接受AV-GBM-1治疗的患者15个月的总生存率提高了28% ， 疗效格外显著 。
3新诊断胶质瘤--有望获批上市的DCVax-L疫苗
生物科技公司Northwest Biotherapeutics的DCVax?-L疫苗相信大多脑瘤患者都不陌生 。
此前公布的III期临床研究的中期试验数据 。 入组临床超过三年的患者中 ， 67例(30％)存活超过30个月 ， 44例(24.2％)存活超过36个月 。 预计这些患者的中位生存期为46.5至88.2个月 。 在分析时 ， 参加试验的331名患者中有108名(32.6％)仍然保持存活 。
原文链接：2020实体肿瘤癌症疫苗最新数据汇总（覆盖八大肿瘤）
【乳腺癌|新型实体瘤癌症疫苗RO7198457横空出世！联合PD-L1效果倍增】上文中已的癌症疫苗 ， 大部分目前都处于早期的临床试验阶段 ， 想接受治疗只有通过申请临床试验入组 ， 像NeuVaxTM疫苗已经进入到三期临床试验 ， 有望上市 ， 大家可通过全球肿瘤医生网医学部评估申请是否符合入组条件 。 此外 ， 全球在研的抗癌疫苗临床试验有200多项 ， 大家可以通过医学部匹配适合自己的抗癌疫苗临床试验 。 ”科学家们说 。 “如果成功 ， 在随后的试验中 ， 个体化疫苗将被用于各类癌症 ， 拥有足够数量的新抗原接种疫苗具有巨大潜力 。


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