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上观新闻|药明生物如何引领全球生物医药技术前沿？，来看

7月9日至11日 ， 由同写意新药英才俱乐部、中国食品药品企业质量安全促进会联合主办的第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会在苏州成功举办 。 药明生物与超过2000名医药产业人士共襄盛会 ， 交流探讨全球生物医药前沿技术等热点议题 。
站在前沿技术风口
7月10日 ， 第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会在金鸡湖畔正式拉开帷幕 ， 大会以“站在前沿技术风口”为主题 ， 汇聚了产业界、学术界、投资界等各界专家 ， 以国际视野共谋中国医药创新发展之路 。 在大会上 ， 药明生物与同写意达成战略合作 ， 为构建医药创新生态圈贡献积极力量 。
与同写意论坛发起人程增江博士（右）
引领技术创新
加速全球生物制药开发
在“抗体药物发现-寻求新突破分论坛”抗体研发全球格局主题演讲上 ， 药明生物首席技术官兼执行副总裁周伟昌博士分享了全球及中国生物药产业发展现状 ， 介绍公司搭建一站式抗体偶联药物（ADC）开发技术平台 ， 进一步赋能开发生产全球创新ADC药物 ， 以及应用超高效连续细胞培养生产工艺平台WuXiUP ， 确保在高质量的前提下助力客户提高产量、降低成本 。
据周伟昌博士介绍 ， 面对新冠肺炎（COVID-19）疫情危机 ， 药明生物凭借创新的技术平台和一体化的CMC药学研发策略的优势 ， 进一步缩短从DNA到IND的时间表（从传统18-24个月降至3-6个月）加速赋能全球合作伙伴开发抗新冠病毒生物药 ， 早日赢得疫情防控狙击战胜利 。
在当日举行的“创新抗体产业化及国际化”主题讨论中 ， 周伟昌博士还进一步分享了产业洞见：
“‘Follow-the-Molecule’是药明生物的商业模式 ， 分子的成功不仅是客户的成功 ， 也是药明生物的成功 。 新药研发是一场马拉松接力赛 ， 我们希望借助药明生物卓越的技术平台、世界一流的开发团队、覆盖全球五个国家的强大产能 ， 让创新药企业能够专注于打造核心研发能力把分子做到最好 ， 双方各展所长强强联合 ， 以最高的质量水平、最快的速度将新药推向市场 ， 造福广大病患 。 ”
生物学驱动
多特异性抗体研发
在7月11日“抗体药物发现-寻求新突破分论坛”新靶点及工程化抗体主题演讲上 ， 药明生物首席科学官兼执行副总裁顾继杰博士回顾了现代医药工业的前三次创新浪潮 ， 多特异性、多功能性药物的兴起正掀起第四次创新高潮 ， 他预测下一个十年多特异性、多功能性生物药将凭借其独特优势引领此次创新浪潮 。 围绕公司近期发表在AntibodyTherapeutics杂志上的双特异性抗体综述文章 ， 顾继杰博士从分类、靶点、适应症等角度展开介绍了全球双抗发展现状 ， 其提出的关于双抗和多抗研发的三个原则和六个标准获得了与会专家和学者的赞同 。
值得注意的是 ， 顾继杰博士详细介绍了药明生物领先的双特异性抗体技术平台WuXiBodyTM ， 该平台有效克服了双抗开发过程中表达量低、多聚体高、纯化收率低等挑战 ， 具有为每个项目节约6到18个月研发时间以及显著降低双抗生产成本等优势 ， 赋能全球客户加速布局下一代生物药浪潮 。 目前药明生物赋能合作伙伴基于WuXiBodyTM技术平台开发的首个双抗药物已完成CMC开发和安全性评价工作 ， 客户有望在未来两个月内申报新药临床试验 。
在当日举行的“抗体药物发现 ， 如何寻求新突破”主题讨论中 ， 顾继杰博士还进一步分享了产业洞见：
【上观新闻|药明生物如何引领全球生物医药技术前沿？，来看】“目前中国新药开发以fast-follow为主 ， 新药研发的执行力令人惊叹 。 新靶点的发现依赖于对生物学机理和临床机理的深刻理解 ， 企业在药物研发过程中要以终为始 ， 立足于临床未被满足的需求 ， 注重病人相关的直接证据 ， 充分利用先进的功能基因组学、生物信息学大数据评估特定靶点的重要性 ， 娴熟运用蛋白工程工具 ， 从而巧妙设计出匹配生物学机制的生物药 。 随着国内基础研究投入不断加大 ， 以及创新技术不断取得发展与突破 ， 前沿基础研究转化为创新产品未来可期 。 ”


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