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家族性神经性耳聋遗传的概率有多大基因筛查的准确度高吗家族性耳聋的后辈日常生活中应注意啥

概率不好算，耳聋基因研究方面国内最权威的是301医院，曾采访过301的杨仕明教授，了解到目前耳聋基因的发展还比较初级，我们已经发现了一百多个常见的致聋基因，其中一部分可以通过基因筛查诊断出来。但是要知道，如果诊断出有携带致聋基因，并不一定生下来就会耳聋，因为它有可能是隐性的，只是你可能比别人更容易发生听力损失。这种情况下，在日常生活中一定要注意严禁耳毒性药物。已知的耳毒性药物有近百种，常用者有氨基甙类抗生素（链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等），大环内酯类抗生素（红霉素等），抗癌药（长春新碱、2－硝基咪唑、顺氯氨铂），水杨酸类解热镇痛药（阿司匹林等），抗疟药（奎宁、氯奎等），袢利尿剂（速尿、利尿酸），抗肝素化制剂（保兰勃林），铊化物制剂（反应停）等。平时看病吃药应事先和医生说明情况，因为对正常人来说的小剂量、短疗程、正常用药途径，对致聋基因携带者来说也是极其危险的。另外，平日注意用耳卫生，少用耳机，保持健康的饮食和作息，避免过大的压力或情绪波动，听力损失是可以预防的。
■网友的回复
遗传概率，这个真不好算首先要看是从那代开始发病然后是几个人等等一系列。
不过可以做基因检查，看看是否能检测出来（因为有的基因你根本就查不出来，而且已知的基因还有很多查不到的位点）
【家族性神经性耳聋遗传的概率有多大基因筛查的准确度高吗家族性耳聋的后辈日常生活中应注意啥】 可以问一问你家族里的人在发病之前是吃了什么或者干了什么事情，以此为重点。当然不是说只要不和他们一样听力就不会下降，因为有的人是会有两个基因突变的一个携带另一个发病，所以最好可以查一个基因。然后每年都做听力检查看听力是否有变化。有问题可以咨询我


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