人走茶凉|原位AFM揭示金属锂表面SEI演化及LiNO3添加剂调控机制( 二 )


人走茶凉|原位AFM揭示金属锂表面SEI演化及LiNO3添加剂调控机制
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(a-b)锂对称电池中的恒流充放电曲线;
(b)第50至第53圈电压时间曲线 。
(c-e)1.0、5.0、7.5wt%LiNO3体系中500次循环后的锂负极SEM图像 。
(f)Li||Cu电池库伦效率 。
图六锂金属负极的界面行为示意图 。
人走茶凉|原位AFM揭示金属锂表面SEI演化及LiNO3添加剂调控机制
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(a-d)5.0wt%LiNO3体系:(a-c)聚集NPs再分布 , 形成薄膜-NPs均匀致密双层结构SEI;(d)界面锂均匀沉积 。
(e-h)1.0wt%LiNO3体系:(e-f)NPs修饰 , 疏松无定形SEI形貌演变;(g)枝晶形核 , SEI顶端延伸生长;(h)SEI起皱现象 。
【小结】
总之 , 本研究阐述了锂金属负极界面SEI演变及LiNO3调控机理 。 原位AFM结果表明 , 在含有相对较低/较高LiNO3的体系中SEI界面分布不均 , 枝晶形核 , SEI受压延展并起皱 , 电池性能下降 。 在5.0wt%的LiNO3电解质中形成薄膜-NPs双层SEI , 结构致密且形貌均匀 , 有助于均匀锂溶解/沉积行为 。 随着LiNO3含量增加 , SEIs演化过程从松散NPs膨胀转变为聚集NPs再分布模式 , 揭示了LiNO3对SEI结构和动态演变的调节作用 。 本研究通过原位AFM , 实现锂负极SEI在表面初期形成及枝晶尖端演变的微观可视化 , 发现LiNO3对其定量调控机制 , 有助于对SEI深入了解 , 并为多种先进储能体系提供研究思路 。
来源:材料牛


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