临床实验美国神药临床试验数据终于发布，美媒看后都在说这句话……( 二 )
其中最主要的一个“好消息”是 ， 使用了瑞德西韦的重症病人的康复时间 ， 确实比安慰剂组的要快些 ， 前者平均需要11天 ， 后者则平均需要15天 ， 而且这个差别在统计学上也具有显著性 。 这也是今年4月底指导美国政府防疫工作的传染病学专家福奇 ， 在宣称瑞德西韦对新冠肺炎的医治“有效”时 ， 所给出的一个最主要的依据 。
另一个“好消息”则是药物的安全性相对不错 ， 使用瑞德西韦后出现严重不良反应的人为114人 ， 低于安慰剂对照组出现严重不良反应的141人 ， 这说明使用瑞德西韦的人群中出现的不良反应并不是因为药物本身导致 。
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（图为当时美国媒体对此事的报道）
不过 ， 从报告中给出的更详细的数据和美国一些专业人士的分析来看 ， 瑞德西韦在康复时间改善上表现出的积极信号也是“有限”的 ， 因为出现改善的是病情并不特别严重 ， 只需要吸氧的那类患者 。 对于那些需要大量吸氧、使用呼吸机或ECM等病情危重的患者 ， 该药物的改善效果就不明显 ， 甚至几乎没有了 。
对此 ， 报告的观点是：“我们的发现显示 ， 需要及早识别出新冠肺炎的病例并在肺部的病情发展到需要呼吸机之前 ， 就开始抗病毒治疗” 。
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（截图来自美方发布的试验临床数据和报告原文）
最后 ， 由于上述这些瑞德西韦的临床数据展现出的并不是一个一边倒的“有效”或“无效”的结果 ， 而是一个仍然有待观察的局面 ， 再加之这个临床数据也只是一个初步的临床数据 ， 所以从目前境外的舆论来看 ， 人们对于瑞德西韦的认知仍然是比较纠结和矛盾的：有的人就认为这个药的临床数据充满希望 ， 只要在病情初期使用就能有效 ， 至少也比其他药物在数据上显得更有希望；也有的人认为这个药的数据令人失望 ， 药效很有限 ， 或是在质疑这个临床数据和相关结果统计的方法 。
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（这两张图是目前境外舆论对于瑞德西韦这组临床数据的两种不同看法 ， 一种认为数据很积极 ， 一种认为数据令人失望）
还有一些人则跳出药物是否有效本身 ， 对于美国国家过敏和传染病研究能对该药物组织起一个这种规模的随机双盲和安慰剂对照组试验 ， 并最终将临床数据发布出来了表示赞赏 。
【临床实验美国神药临床试验数据终于发布 ， 美媒看后都在说这句话……】至于中国的网络上 ， 人们对于瑞德西韦的争议除了科学层面的探讨之外 ， 又掺杂进入了一些中国舆论场上特有的“额外”因素 ， 比如对于中西医的情绪对立 ， 以及“反美”和“亲美”的情绪对立等等 。 但这都不是科学看待一种药物有效与否的态度 。
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