阿斯利康慢阻肺双联支气管扩张剂在华获批
阿斯利康5月18日宣布 ， 中国国家药品监督管理局正式批准双联吸入支气管扩张剂格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂用于慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺） ， 包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗 ， 以缓解症状 。
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作为我国最常见的慢性呼吸系统疾病之一 ， 我国慢阻肺患者总人数近1亿 ， 40岁以上平均每7个人中就有一个罹患慢阻肺。 慢阻肺以持续性呼吸道症状和气流受限为特征 ， 患者从早期出现活动后气短、咳嗽、咳痰 ， 到中期呼吸困难加重、活动能力减弱 ， 生活质量随着疾病的不断进展持续下降 ， 进而出现因急性加重导致的住院和死亡风险增加 。
吸入装置是决定慢阻肺药物是否有效的关键因素 。 理想的装置应该能让患者会吸、吸得动、吸得好 。 格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂采用创新的共悬浮技术 ， 以约三微米轻质多孔磷脂作为载体 ， 使药物深入畅达肺部大小气道 ， 肺部沉积率高达48%。 该创新装置从第一次吸入到最后一次 ， 药物都能稳定均一的输出。 此外 ， 该装置对患者吸气流速要求较低 ， 适合不同阶段的稳定期慢阻肺患者。
深圳呼吸疾病研究所所长、中华医学会呼吸病学分会慢阻肺学组组长 ， 慢阻肺联盟主席陈荣昌介绍：“提高慢阻肺治疗效果的关键在于早诊早治 。 尽早控制致病因素和规律维持治疗 ， 可有效改善症状和生活质量 。 双联支气管扩张药物格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂获批 ， 为慢阻肺患者控制症状带来了新的治疗选择 。 早期优化应用支气管舒张剂 ， 是特别值得探索的慢阻肺治疗策略 。 ”
【采访人员】严慧芳
【作者】 严慧芳
【阿斯利康慢阻肺双联支气管扩张剂在华获批】【来源】 健康生活圈南方号
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