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新冠日美欧加紧新冠疫苗及药物研发 多方呼吁停止价格及专利垄断

【海外网5月14日|战疫全时区】综合日本时事通讯社等媒体14日报道 ， 日美欧等世界的制药企业正在加紧开发新冠肺炎治疗药和疫苗 。 虽然已经开始得到政府的承认 ， 但是在普及之前 ， 其供应体制及安全性等问题也遭到了多方质疑 。
据报道 ， 日美开发的代表性治疗药物主要是抗流感药法匹拉韦和抗病毒药瑞德西韦 。 瑞德西韦是美国公司开发的埃博拉病治疗药 ， 号称在新冠肺炎感染者的临床试验中 ， 发现有改善症状的效果 ， 日美政府已经在今年5月认可了该药作为新冠肺炎药物的使用 。
法匹拉韦则是日本富士胶片公司开发的药物 。 日本政府预计本月内也将承认其为新冠肺炎治疗药物 。 对此 ， 雅虎新闻（日文版）近日刊文称 ， 无论是瑞德西韦还是法匹拉韦 ， 都有副作用严重的风险 ， 瑞德西韦或导致肝肾功能障碍 ， 法匹拉韦或催生畸形儿 ， 不能简单作为处方药处理 。
另一方面 ， 虽然多国疫苗的开发也在迅速进行 ， 但是比起治疗药物开发更需要时间 。 世界卫生组织官员此前就表示 ， 至少需要1年到1年半的时间 。
世卫组织还表示 ， 至5月11日为止 ， 已有8种疫苗处于临床试验阶段 。 开发方包括欧美以及中国等国家或地区 。 美国辉瑞公司和德国Biontec公司表示 ， 将在年内提供数百万次的疫苗 。 日本首相安倍晋三11日也表示 ， 日本最快将在今年7月启动新冠疫苗临床试验 。
报道指出 ， 即使日美欧等国的药物和疫苗试验成功了 ， 大规模的供给体制确立也需要时间 。 此外 ， 药物和疫苗价格设定也是进行普及的关键 。
【新冠日美欧加紧新冠疫苗及药物研发 多方呼吁停止价格及专利垄断】对此 ， 国际医疗援助团体无国界医生警告说 ， 上述国家如果在药品和疫苗等方面设定专利的话 ， 会导致价格上涨和供给限制 ， 并呼吁其政府停止对于专利和价格方面的强制管控 。 （海外网/吴倩）


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