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瑞德西韦获FDA紧急用药批准 CEO宣布无偿捐赠周五 , 总统川普宣布FDA已经授予吉利德公司的瑞德西韦药物治疗新冠的紧急用药批准 。川普在椭圆形办公室宣布了这一消息 , 吉利德CEO Daniel O’Day出席了会议 。Daniel O’Day表示:“感谢所有围绕瑞德西韦药物的合作 , 医疗系统看护者等很多人参与其中 。 ”他还补充 , 公司将无偿捐出一百万瓶瑞德西韦 。紧急用药授权(EUA)意味着瑞德西韦不需要像其他FDA批准药物那样经过同等审查 , 医生被允许可以对住院病人使用瑞德西韦 。瑞德西韦作为静脉注射药物此前缩短了一些新冠病人的康复时间 。 在没有其他更好的治疗方法之下 , 医生更有可能使用这种药物 。FDA此前还曾紧急授权了另几项治疗疟疾的药物氯奎宁和羟氯喹来治疗新冠 , 后来因为一些患者出现严重的心率不齐问题 , FDA警告称不能在医院、诊所之外使用这一药物 。本周早些时候 , 美国首席传染病学专家安东尼·福契(Anthony S. Fauci)博士称赞了该药物的早期试验结果 , 并表示希望该药物可以阻止病亡数的上升 。早前 , 美国国家过敏和传染病研究所(The National Institute of Allergy and Infectious Diseases)研究显示 , 使用瑞德西韦的病人通常在11天后恢复 , 比没有使用的病患早4天 。
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