抄不来的作业：吉利德捐150万剂瑞德西韦
抄不来的作业：吉利德捐150万剂瑞德西韦。吉利德公司捐赠150万剂瑞德西韦
， 双黄莲 ， 莲花清瘟怎么没人捐？截至今日（3月17日） ， 中国临床试验注册中心“以新型冠状病毒”为关键词的注册试验项目达到447个 ， 赛柏蓝粗略估计 ， 已有洛匹那韦/利托那韦、血必净注射液、糖皮质激素、痰热清注射液、连花清瘟胶囊/颗粒、固表解毒灵、宫血干细胞、金叶败毒颗粒、托珠单抗、脐血NK细胞联合脐血间充质干细胞、大剂量维生素C、“火神颗粒”等药物进入临床试验 。 当地时间5月1日 ， 美国食品药品监督管理局（FDA）为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA） 。 瑞德西韦的研发公司吉利德科学对此在声明中表示 ， 美国拥有ICU的医院将能优先分配瑞德西韦 。 5月1日当天 ， 吉利德发布声明称 ， 紧急使用授权将促进瑞德西韦更广泛地应用于治疗新冠肺炎重症入院患者 ， 让全美更多医院能够获得瑞德西韦 。 目前 ， 供应有限的瑞德西韦的分配将会按照指导原则进行 ， 在政府的指导和合作下 ， 最大限度让急需治疗的合适患者能够获得 。 吉利德表示 ， 美国政府将进行协调 ， 向新冠肺炎疫情最为严重的城市医院捐赠和分发瑞德西韦 。 由于适合使用瑞德西韦的患者病情严重 ， 并且药物供应有限 ， 拥有重症监护室（ICU）的医院和其他政府认为最需要的医院将优先获得瑞德西韦的分配 。 吉利德公司正在与美国政府对瑞德西韦的分发物流进行合作 ， 并将在紧急使用授权下开始发货时提供更多信息 。 声明中提到 ， 该紧急使用授权是临时性的 ， 不能取代正式的新药提交、审核和批准的程序 。 “紧急使用授权开辟了一条道路 ， 让我们能够为更多新冠肺炎重症患者提供瑞德西韦的紧急使用 ， ”吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O""""Day表示 ， “我们将继续与全球的合作伙伴共同工作 ， 增加对瑞德西韦的供应量 ， 同时推进我们正在进行临床试验 ， 以补充我们对该药的了解 。 我们将以最大的紧迫感和责任感 ， 努力满足全球患者、他们的家人和医护人员的需求 。 ”O’Day还在当天白宫的发布活动上向媒体表示 ， 吉利德公司将捐赠150万剂瑞德西韦 。
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