美国紧急批准瑞德西韦，咱呢？
美国食品药品管理局（FDA）1日允许给症状严重的住院患者紧急使用候选药物之一“瑞德西韦” 。 有鉴于此 ， 日本2日下午召开内阁会议 ， 启动了尽早批准的手续 。该公司1日宣布 ， 力争到10月生产出至少可治疗50万人的药量 。美国国立卫生研究院（NIH）4月底报告称在临床试验中 ， 患者的恢复较快 。 另一方面 ， 中国的临床试验则宣称未能确认效果 。
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