「瑞德」瑞德西韦获FDA紧急授权 “抗疫神药”将面临实战检验
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财联社（上海 ， 编辑吴斌）讯 ， 美国总统特朗普周五宣布 ， 美国食品药品监督管理局（FDA）已紧急授权吉利德的瑞德西韦用于治疗新冠肺炎 。 但目前的研究数据尚不能证明瑞德西韦是新冠肺炎"特效药" 。
FDA局长Hahn表示 ， 吉利德科学的瑞德西韦被授权用于治疗医院收治的新冠肺炎患者 ， 最新授权意味着临床试验取得重要的进展 。
是否是"特效药"还有待实战检验
【「瑞德」瑞德西韦获FDA紧急授权 “抗疫神药”将面临实战检验】美国副总统彭斯周五表示 ， 100万份瑞德西韦将于周一开始向医院发放 。
吉利德于本周早些时候发布了瑞德西韦初步研究结果 ， 至少接受过5天剂量瑞德西韦治疗的患者中有50%症状有所改善 。 该临床试验涉及397例重度新冠肺炎病例 ， 但此项研究是单臂临床试验 ， 这意味着没有设置未接受瑞德西韦治疗的对照组 。
吉利德科学还有一项正在进行中的实验 ， 有600名中度症状患者入组 ， 将会对比用药五天、十天和标准看护疗法的有效性和安全性 ， 这项实验预期在五月底结束 。
本周早些时候 ， 美国国家过敏症与传染病研究所主任安东尼·福奇（Anthony Fauci）表示 ， 瑞德西韦药物试验的数据是"相当不错的消息" 。
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