看完《Cancer the forbidden cures》后，你有啥感想
我认为这里面的疗法在某些程度上颇具有误导性，片中有效的文献引用也不是很多。我挑了几个查了一下相关研究——————————————慕尼黑Technische Universitat Munchen的M. K. Steuer-Vogt博士指出，在欧洲对癌症的辅助治疗常用槲寄生制剂。最近研究中，202名患者接受了手术治疗，275名患者接受了手术加放疗。两组病人随机接受槲寄生提取物或安慰剂。每周予槲寄生1 ng/mL /kg皮下注射2次，持续60周，每治疗12周后，间隔4周。 两组复发、发生远处转移和第二次原发癌无明显差异。两组的肿瘤相关死亡率亦类似，安慰剂组有74例死亡，槲寄生组有83例死亡。淋巴结与活性标记物亦与治疗无关。按欧洲癌症生活质量研究和治疗组织(European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life)的30条标准评估，156周复查时发现，服用槲寄生组的评分不比对照组高。－————————————————苦杏仁苷 有相关资料，治疗不靠谱http://www.ynsdc.org/upfile/天然苦杏仁苷的研究进展.PDF——————————————————鲨鱼软骨http://www.chinjmap.com/ch/reader/create_pdf.aspx?file_no=20010406也不靠谱。————————————我也懒得找了。。如果癌症治疗真的极其简单那么无数得了癌症的人肯定都尝试过了，好了它们自己会宣传的吧。
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我对此最感到不解的是确实有人癌症治愈，但是从来没听说过这些人被系统的研究过。全国重病房护士见鬼的都比比皆是，我就不想信癌症绝对治不好。
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因为家母肿瘤，今日查了许多方面资料。大致归纳了一下，目前没有能绝对消灭（消除）恶行肿瘤的药物。我也在思考，在目前没有完全能消除的情况下，能与肿瘤细胞相生共存应该是最好的方式了。化疗的前提在于病人的身体机能是否非常好，如果连进食都困难的情况下，化疗治疗意义不会很大。我身边有不少人都患肿瘤，生存率并没有那么低（有不少恶性被宣判之后生活一直很好的，比例不小），各种治疗手段也都有，靶向药物化疗放疗中医手术。如果是病患或者家属需要冷静从容面对，在定制合理的治疗前提下，人自身是很神奇的，要对未来充满希望。
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谢谢被邀，这个片子没看过。但我父母都是癌症，父66，母67。去年母亲胃部淋巴瘤，今年父亲结肠癌 多发 伴腹腔和颈部转移，完全的晚期，没有手术机会。我想天塌下来人还是得活着。人得往好处想，父母都有职工医保，报销比例都比较高，而且他们自己有养老金，前两年提早把他们的医保都转到青岛了，能缓缓。再有他们自己要活着的信念都很强，这太重要了！希望能好、希望能好。好了，说说疗法。母亲接受的淋巴瘤规范治疗，在青医附院给出的治疗方案是RCHOP 8次，但过去治疗太不方便，随后在青岛城阳人民医院接受RCHOP 6次，前两次是RCHOP，化疗后反应很大，用她自己话说，简直就是死过去了一次；第三次开始使用RCOP，就是把红药水去了，我记的好像是阿霉素啥的，那个最疼；然后做了4次RCOP，感觉身体太虚弱了，就不接受治疗了。美罗华是山东医保的，能报7成。所以治疗全下来，自费花了不到10万，7到8万的样子。目前已经化疗结束5个月了，在小心观察。我觉得长期来看就是带瘤生存。另外，她现在在练习腹部呼吸和气功啥的，天天吃点海参，貌似有些作用。我父亲今年年后刚查出来，开始我感觉天塌下来了，因为他重来不得病，怎么一得就完全晚期了。插句，PET-CT这个7100元自费检查癌症很有必要，父亲在增强CT上都没查明白病的严重性，而PET-CT一目了然，想想那些被开了腹，然后又缝上，然后告知您的病已经扩散了，不适合手术，我想我父亲这免了手术算幸运。。。。。。目前在青医附院接受规范治疗，刚做了一次化疗folfiri，我查了大量资料，有靶向药物可以延长晚期结肠癌寿命，爱必妥或艾维丁，目前在做基因检测，父母目前还不是青岛户口，如果用这两种药都是自费（如果是青岛医保，爱必妥能报销7成），我算算如果用靶向药物全下来自费要30万-50万，那必须卖房子。这就把新房挂出去了，反正当初也是父母资助大头，现在该反馈给他们，只是卖也有个过程，哎。之前先用基本化疗吧，另外我查了有些资料显示胡萝卜汁能治好结肠癌，大概一个月见效，8个月到2年能治好，不知真假，反正抓紧买了榨汁机，现在妈妈每天给爸爸榨两大杯鲜胡萝卜汁（得4-6根吧，先煮热了，然后榨着喝），喝了几天了，感觉能调节点胃口，这个食疗也和化疗不冲突，要继续观察。总体方案就是上面的化疗（要12次，2周一次）+每次化疗后2次热疗+每次化疗后中药调理（吃的固元颗粒）+每天两大杯胡萝卜汁。有朋友说你这当儿子的真辛苦，其实我还行吧，我工作忙，还有孩子，两代人不住一块，胃口也不一样，所以我也没大干什么。我觉得接触的两个医院的消化内科和肿瘤科医生都挺有水平、挺有素养的，医院里是有水平差的，但我觉得人得互相理解，医生的压力很大其实。平日主要还是老两口互相搀扶。哎，爸的病没给他自己明说，不过他心里有数。给妈说了，现在妈是带病伺候爸，她可依恋他了。希望两个人都能过坎。最后两点，因为我这做子女的失职，给提个醒：一是越恶性的肿瘤，越开始察觉不到，能感觉到疼的，不是良性肿瘤就是晚期了。二是老年人一定要定期体检，对有家族遗传的，特别要关注癌症筛查和遗传癌的身体部位检查。胡萝卜汁对结肠癌有效吗？有朋友能现身说法吗？谢谢！
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感谢邀请。特地看了片子。治疗方法如此繁多，且互相之间斗争如此激烈，反而从另一个角度证明了，癌症，距离被攻克还很远。每个健康人，体内都存在致癌细胞，之所以某些人到某个阶段才出现症状并被确诊，还是要从个人找原因，比如生活习惯、情志。母亲，今年1月底因感冒入院确诊肺腺癌，由于年龄较大，我当时决定不考虑放化疗手术等手段，而转向靶向药。目前状态一如常人。个人几点建议：1.关注前期症状能提前发现。母亲前几年就有左肩塌、杵状指、偶发刺激性咳嗽的症状，由于缺乏相关知识，且体检未报告异常，未能引起重视。2.放平心态。家属乍得知，如晴天霹雳，慌乱茫然是肯定的，但要尽快稳定情绪，不要被医院左右，选择适合自家的治疗方案。尽可能减轻病人的心理压力，母亲至今以为是良恶交界，因此心态很好，也能配合治疗、改变生活习惯。3.做好长期战斗的准备。财力、人力。药总会耐受，不要一下子花光钱，新药出来买不起。愿天下再无病痛！
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竟然被邀 作为病人家属正在经历 母亲被查出来时已是晚期无法手术 开始化疗 第一个方案打了六次的时候一直控制的挺好 第七次去医院检查发现进展换了方案效果不好 回家后开始腹胀 现在第八次回到医院医生说病人身体太差无法化疗了建议试试靶向药 昨天下午已买艾坦 滴完营养明天回家 其实医生也没有办法了只能腹腔用药看能不能有效果 然后放水缓解一下 还是建议用靶向药 对于这个病之情只是听说也没有多少了解当真正发生在自己身边的时候才发现有时候真是无能为力
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谢邀。以前一直以为癌症这种小概率事情和自己无关，直到自己的至亲被确诊。家母15年11月被检查出乳腺癌，现已化疗了四个疗程，下周马上要化疗第五个（共六个疗程），配合赫塞汀联合治疗，目前情况良好。化疗反应出乎意料的小，连主治医生都觉得很惊讶，妈妈能少遭罪，在我看来也是一件不幸中的万幸。回到问题。不得不说，现代医学对癌症的研究从未停止，其中也不乏某些“令人惊喜”的成果，但我们需要承认的是，排除那些奇迹般地科学无法解释的个例，人类目前仍无法完全治愈癌症，最好的情况是达到病理完全缓解以及长时间的无病生存。而延长病人的生存期，提高生活质量。靠的便是多种疗法的联合使用，如家母的化疗+靶向+加中药+菌类保健品提高免疫力，鉴于每一个患者的个体差异和家庭经济能力，每一个患者的治疗方案也会有很大的差异，而所有的临床疗法都是经过长周期、大规模、大样本的试验后，经过相关部门批准，才可以用于临床治疗。这便产生了一个矛盾冲突：假如A疗法，对某一分型的癌症治疗有显著疗效，但受限于还未经过试验，所以不可以用于临床治疗，而试验期可能长达三年甚至更久，那在这期间，有多少患者本可以获益于A疗法，却因为药物还在试验期，所以不可以用该药物治疗，结果他们没有等到这个疗法的临床应用而去世。另一方面，A疗法在试验期后得出了相对科学的统计数据，并且发现患者用药后会有腹泻皮疹或者其他side effects，以及对该疗法更全面系统的认识和了解，这些研究成果又可以更好的服务于未来的患者们。这样的矛盾，又怎是轻而易举能解决的呢？最后多说一句，推荐一本书《最好的告白》，其中对生命的和离别的看法简介，读一读也许会对癌症患者以及家属有很好的作用。
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不知道为什么被邀，最近一直关注肿瘤治疗及相关话题，两点感觉特别突出：1.肿瘤治疗不会有灵丹妙药，就像生老病死一样，好多事情我们是无能为力的。即使当前最火热的细胞免疫疗法，仍然是比较低的响应率和缓解率，很有可能像靶向治疗一样，最终产生耐药。个人认为，未来肿瘤治疗能像高血压，糖尿病之类转换为慢性病就已经算是奇迹了（虽然我内心无比期待明天醒来，肿瘤就被人类攻克）。2.非常小众的治疗方法很令人怀疑，以前的维生素C大剂量治疗也好，旅游自愈也好，抑或各种各样的疗法无一例外都不可能治愈肿瘤，如果的确有个案，我更愿意相信是人体内有奇迹发生，而不是因为某种非常小众的治疗方法。PS：非专业人士
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神奇的我被邀请来回答这题，癌症很可怕，我两位至亲至爱的人，都得了一种癌症，我很恐惧，妈妈已经走了快两个年头了，我姑姑又是这样，不知道她熬的到过年不，很多情况我都知道，可是我依然期待奇迹
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