「新冠病毒」无接触试验！研究人员向新冠患者邮寄消炎药 测试能否预防细胞因子风暴
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一项国际研究将测试一种常见的消炎药是否能避免COVID-19的严重并发症，并可能防止患者最终住进医院。
这项研究的6000名参与者来自美国、加拿大和欧洲，被设计为“无接触的”——这种名为秋水仙碱(colchicine)的药物将通过邮寄的方式发给参与者，并将通过电话或视频访问的方式进行监控。
参与者将在确诊后48小时内收到药物。
“这是为数不多的COVID-19试验，专为未能住院的患者设计，”加州大学旧金山分校的医学教授、参与试验的某地点的首席研究员Priscilla Hsue在一份声明中说。
“我们猜想，在出现需要住院治疗的严重症状之前进行早期治疗，可能是改善预后的最佳机会。等到肺部大面积损伤已经形成时，再进行成功的干预可能就太晚了。”
据美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)称，秋水仙碱是一种广泛用于治疗痛风的药物。痛风是一种关节炎，会导致关节疼痛和肿胀，尤其是大脚趾。
这种药能减轻关节疼痛、炎症和肿胀。
研究人员假设，在COVID-19患者中使用秋水仙碱的早期治疗可能会防止所谓的细胞因子风暴，一种可能损害人体器官的侵略性免疫系统反应。
蒙特利尔心脏研究所研究中心主任Jean-Claude Tardif博士在声明中说:“这是一项重要的试验，可能为减少炎症对预防COVID-19相关并发症的益处提供明确的答案。”
Tardif是这项研究的首席研究员，这项研究被称为秋水仙碱新冠病毒SARS-CoV-2试验。
要成为合格的参与者，年龄必须在40岁或以上，并且至少有一个导致严重并发症的风险因素，如慢性心脏病或肺病、糖尿病或高血压。
他们还需要在注册前的24小时内被诊断出患有COVID-19。
研究人员说，参与者通过电话申请研究，在网上签署同意书，然后很快通过快递收到药物。
他们将在15和30天后进行电话或视频随访。
研究人员将研究这种药物是否减少了COVID-19的住院和死亡。
这项研究将是一项“随机双盲安慰剂对照试验”，这意味着参与者将被随机分配接受秋水仙碱或安慰剂，他们和他们的医生都不知道患者接受了哪种干预。
原文来源：
https://www.livescience.com/covid-19-anti-inflammatory-drug-colchicine-study.html
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