美德企业唯独排除向中国提供新冠疫苗？
来源: 健康时报3月17日 ， 美国制药公司辉瑞（Pfizer）和德国生物科技公司（BioNTech）宣布 ， 将共同研发新冠病毒的实验性疫苗 。 辉瑞公司在官网发布的两家公司联合声明中称：“我们将共同研发预防COVID-19感染的实验性疫苗 。 ”声明指出 ， 两家公司已经签署了向除中国之外的所有国家提供疫苗的意向协议 ， 合作将立即开始 。消息一出 ， 立即引发舆论关注 ， 公众追问 ， 为何唯独排除向中国提供？人民日报健康客户端采访人员注意到 ， 3月15日 ， 复星医药发布了公告 ， 其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获BioNTech 许可在中国的独家开发和商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的针对COVID-19的疫苗产品 。根据协议 ， 复星医药产业负责该疫苗在中国大陆及港澳台地区（“区域内”）的临床试验、上市申请和市场销售 ， 并承担相应的成本和费用 。 BioNTech将负责提供区域内临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验 ， 并供应相关临床试验及市场销售所需的产品 。3月18日 ， 北京鼎臣医药管理咨询中心创始人史立臣告诉采访人员 ， 这背后不难看出 ， 可能复星医药已经早于辉瑞公司一步 ， 与德国生物科技公司（BioNTech）达成了在中国市场的合作 ， 或许是拿到了中国大陆及港澳台地区的独家研究权和销售权 。 这样看的话 ， 辉瑞公司在中国市场上 ， 有些有心无力 。复星医药相关负责人3月16日在接受媒体采访时表示：“复星医药在辉瑞之后与BioNTech展开合作 。 但与辉瑞不同的是 ， 复星医药将针对中国及港澳台地区关于新冠病毒疫苗的临床试验 ， 辉瑞则负责欧美地区 。 ”该负责人进一步解释称 ， 目前来看 ， mRNA技术下的新冠疫苗是最快速且最有可能成功的疫苗种类 。mRNA是一种携带遗传信息的核酸分子 。 mRNA疫苗将遗传信息导入体内 ， 使得体内细胞产生相应抗原 ， 从而诱导人体产生中和抗体并刺激 T 细胞应答 ， 通过体液免疫及细胞免疫的双重机制对抗病毒 。 面对突发的重大疫情 ， 和传统疫苗相比 ， mRNA疫苗合成和生产工艺相对便捷 ， 具有强大的免疫原性 ， 不需要传统疫苗必需的附加佐剂 ， 安全性好 。根据约定 ， 复星医药产业将向BioNTech支付至多8 ， 500万美元的许可费（包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项） ， 并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成 。 与此同时 ， 复星医药子公司拟认购BioNTech新增发行的1 ， 580 ， 777股普通股 ， 认购金额约为5 ， 000万美元 。不过 ， 史立臣表示 ， 目前 ， 还没有真正在全球范围内确定传染源（菌株） ， 无法确定是第几代传染源 ， 现在还是初级研发阶段 ， 从研发到最终疫苗产品 ， 还是需要一个很长的过程 。 
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