[病毒]新研究：新冠患者病毒存在快速进化风险，需更多序列追踪进化( 三 )
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通过进一步调查每个群集的种类 ， 研究团队发现 ， III型细菌主要是在口腔和呼吸道中经常观察到的共生菌 ， 而II型细菌则主要是环境微生物 ， 因此高度怀疑这其实是受到了污染 。 因此 ， 微生物群要么富含病原体（I型） ， 要么富含共生菌（III型） ， 或者由于低微生物载量低而无法确定（II型） 。
在所测的八个感染者中 ， 六个新冠病毒感染者样品中的微生物群是富含病原体的 ， 而其他两个样品则富含共生菌 。 此外 ， 两个宿主内新冠病毒变异数量过多的新冠病毒感染者样品（感染者二、感染者六）均为富集病原体的 。
论文提到 ， 病毒的压倒性优势可能与更高的复制率有关 ， 并且还可能潜在地刺激针对该病毒的强烈免疫反应 ， 在这种情况下 ， 预期会发生过多的宿主内突变 。 但是 ， 由于该分析仅包括8名新冠病毒感染者 ， 并且绝对微生物载量尚不清楚 ， 因此需要更多数据进行进一步研究 。
研究者们讨论指出 ， 除了肺炎组的微生物多样性明显低于健康对照组的特点外 ， 他们没有发现新冠肺炎患者中有任何特定的微生物群模式 ， CAP患者中也没有 。 一个可能的原因可能是肺炎患者使用了抗生素 。 然而 ， 这并不适用于所有肺炎样本 ， 因为在一些样本中发现了相当比例的细菌 ， 包括2例新冠肺炎患者 。
目前已知的是 ， 病毒感染 ， 尤其是呼吸道病毒的常见并发症 ， 继发性细菌感染往往导致发病率显著增加 。 因此 ， 部分新冠肺炎患者BALF中细菌水平升高可能增加继发性感染的风险 。 在临床资料中 ， 新冠肺炎患者的继发性感染率在1%-10%之间 。 然而 ， 细菌相对丰度/效价与感染之间的定量关系尚不清楚 。
论文原文链接：https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciaa203/5780800?searchresult=1#
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