从研发到面世：新冠疫苗面临的崎岖路程
在中国科学家公布新冠病毒的基因序列后短短六个星期 ， 美国生物科技公司Moderna就将其研发的疫苗运送给美国国家过敏和传染病研究所进行测试 。这对于疫苗的研发来说是创纪录的速度 。 此外 ， 还有一些其他公司也在努力让他们的疫苗进入临床试验 。Moderna的疫苗是利用一种从未在人体上使用过的新技术研发而成 。到目前为止 ， 每种疫苗都含有它们需要攻克的细菌或病毒的部分组成 ， 借此来警示人体的免疫系统提防该细菌或病毒 。 但Moderna最新研制的疫苗只包含这些细菌或病毒的基因指令 ， 由人体来将那些指令转化为能提醒免疫系统的细菌或病毒组成 。这种以基因指令为基础的疫苗研制比传统的疫苗研制更快 。 科学家只需要细菌或病毒的遗传密码 。 在武汉发现新冠病毒几个星期内 ， 科学家就获得了该病毒的遗传密码 。这也是为什么Moderna能以创纪录的时间让疫苗进入临床试验 。但是 ， 位于麻萨诸塞州的这家生物科技公司 ， 如果其疫苗证实安全、有效 ， 全球的需求量可能会高达几亿份 ， 甚至几十亿份 。 Moderna能否产出如此大量的疫苗 ， 面对有关其生产能力的提问 ， 该公司没有置评 。约翰-霍普金斯卫生安全中心的资深学者阿德尔贾说：“一些非常具有开创性的技术都是由小型公司在进行 。 这些小公司没有经验大量生产满足全球使用的疫苗 。 因此 ， 必须要商量如何开发制造能力 。 ”此外 ， 研制新冠病毒疫苗的费用也是一个问题 。美国卫生部长阿扎尔上星期对国会说：“我们希望确保疫苗的费用是可负担的 ， 但我们不能人为控制价格 ， 我们需要私营部门进行投资 。 ”他说 ， “当务之急是得到疫苗和治疗 ， 控制价格会让我们无法实现这些目标 。 ”但是阿扎尔隔天在国会作证时又有不同说法 。他说：“我要求我的团队 ， 如果我们同一家私人公司合作 ， 政府会共同出资研发项目 ， 那么我们就能确保各界能享受到研制的成果 。 ”美国总统川普3月6日在白宫签署紧急抗疫拨款法案时说：“我要25亿美元 ， 结果国会给了83亿 ， 我当然接受 。 川普3月5日说：“大家要镇定 ， 疫情会过去的 。 ”即便私人公司和美国政府达成价格协议 ， 后续的问题是世界其他国家能不能以及何时才能得到疫苗 。全球疫苗免疫联盟（Gavi）的首席行政官伯克利说 ， “比如说 ， 这种疫苗在美国研制出来” ， “在我们给3亿多美国人注射这种疫苗之前 ， 我们会给其他国家提供吗？” 全球疫苗免疫联盟是一个全球性的公共和私营合作联盟 ， 帮助向发展中国家提供疫苗 。
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