【照顾】18岁少女,患先天性疾病,永远都长不大,去世当天,家人泪崩

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18岁少女 , 患先天性疾病 , 永远都长不大 , 去世当天 , 家人泪崩
新加坡的一个“婴儿” , 吗 , 名字叫做坦帧于 , 17岁 , 因为一种叫做黏多糖的遗传病 , 影响了她的中枢神经系统 , 她的四肢在出生后不久就停止生长 。
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为了照顾她 , 她妈妈在她脚上系了一个铃铛 , 这样当发生什么事时 , 她就能听到铃铛的铃声 。 妈妈说要时刻保持警惕 , 因为你不知道下一刻会发生什么 , 还是氧气面罩松了?或因感染导致器官衰竭 , 这些事情无法估计 , 只能进行辩护 , 否则后果是致命的 。
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【【照顾】18岁少女,患先天性疾病,永远都长不大,去世当天,家人泪崩】但是她在18岁的时候还是离开了 , 她母亲红着眼睛说:“我早就知道这一天的到来 , 但没想到来的这么快 。 说实话 , 我希望她走在我们前面 。 至少我们可以好好照顾她的生活 。


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