15岁男孩肚子里装满脾！哈医大一院成功治疗世界罕见疾病戈谢氏病戈谢氏病发病

　　东北网1月24日讯(陈芳微张新浩采访人员葛金鑫)近日，哈医大一院成功治疗世界罕见疾病戈谢氏病。戈谢氏病发病率仅为1/20万～1/10万，中国实际患者数量不超过1000例。

　　据患者父亲介绍，孩子从小肚子就比其他孩子大，发育也比较迟缓，身上经常发现青一块紫一块，起初以为小孩子爱动，和同学打闹时弄的，直到2年前家人发现孩子经常流鼻血，这才引起家人注意，到医院检查后发现孩子的脾比正常人要大很多，属于“巨脾症” ，且情况比较复杂，必须马上进一步诊断且接受治疗。辗转多家医院，最后在中国人民解放军总医院被确诊为戈谢氏病。

　　切下患者的脾脏。张新浩摄

　　1月16日，父母带着孩子慕名来到了哈尔滨医科大学附属第一医院胃脾门静脉外科就诊，经检查患者的脾脏巨大，已经占据了腹腔的三分之二，下缘抵达至盆腔。哈医大一院普外科乔海泉教授医疗团队，经过缜密的肝胆脾彩超，脾脏三维成像，脾脏ECT等检查，结合患者既往的病史，经过紧张的3个半小时，成功地进行了脾部分切除术，切除脾脏5Kg ， 30cm？15cm 。目前，患者将开始正常的术后恢复过程，期待术后效果达到预期。