到美国接受治疗！香港女星儿子患罕见基因病，智力将停留在两岁
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【到美国接受治疗！香港女星儿子患罕见基因病，智力将停留在两岁】香港女星、TVB前艺人何雁诗 ， 近段时间备受外界关注 。 由于她两岁的儿子Asher ， 患上了罕见疾病天使综合症 ， 外界对于其儿子的病情都特别关心 。
据港媒最新报道 ， 何雁诗已经到了美国就医 。 之前何雁诗在接受传媒采访时就透露：不会放弃任何一个机会 ， 之后会到美国看病 ， 现在也实现了承诺 。
这次到美国 ， 何雁诗会陆续参加一些有关病情的讲座 ， 和患同类型病的家庭交流 ， 最后确定进一步的治疗 。
在得知儿子患病之后 ， 何雁诗一开始无法接受 ， 备受打击 。 但仅仅过了一天的时间 ， 她就坦然接受了现实 。
儿子曝出患病的新闻之后 ， 何雁诗每次都是微笑着接受采访 ， 用积极、正面的态度 ， 陪着儿子抗病 。
这次到了美国之后 ， 何雁诗也是第一时间分享了一张和儿子Asher的合照 。 只见母子俩在某个沙滩上 ， 享受阳光 。 两岁的Asher坐在婴儿车里 ， 笑得特别灿烂 。
不过照片中 ， 还是能明显看到Asher四肢没有太多的力气 ， 但在镜头前母子俩都笑得特别开心 ， 很多网友都觉得 ， 画面看起来特别温馨 。
Asher患的天使综合症 ， 是一种比较罕见的基因疾病 。 受到病情的影响 ， 患者不能走路、不能久坐 ， 生活根本无法自理 。 最为关键的是 ， 患病还会影响智力 。
之前 ， Asher的爸爸、香港男星郑俊弘在接受传媒采访时就透露 ， 儿子的智力可能永远停留在两岁 。
两年前 ， Asher出生的时候一切正常 。 对于首次做父母的郑俊弘、何雁诗来说 ， 是特别惊喜的事情 。
但从半岁开始 ， 夫妻俩就发现儿子的发育比较迟缓 。 到了一岁的时候 ， 发现儿子竟然不能久坐 。 自己久坐一会儿就会倒下 ， 所以两人很快到医院求助 。
没想到去了医院之后 ， 两人就接受了一个“晴天霹雳” ， 被医生告知自己的儿子患上了天使综合症 。
一开始 ， 两人并没有打算将儿子患病的情况告知外界 ， 但随着时间的推移 ， 两人默默接受了这个事实 。 最终在某次采访时 ， 主动曝出了儿子患上了罕见疾病 。
可能唯一值得庆幸的是 ， 何雁诗现在年龄并不算大 。 所以最近一年的时间 ， 两人已经决定生二胎 。
即使第一胎有罕见基因疾病 ， 但两人并没有害怕 。 第二胎生儿子还是女儿 ， 夫妻俩都没有太多想法 ， 只求宝宝健康 。 至于何时生第二胎？估计也会在儿子Asher病情稳定一点 ， 两人做好了充足的准备之后 。
儿子Asher患上基因疾病 ， 肯定就是一辈子治疗 。 夫妻俩只求儿子将来能够拿筷子吃饭、稍微能自己走点路 。
这个小小的梦想 ， 现在对于何雁诗和郑俊弘夫妻俩来说 ， 可能都是一种奢望 。 不过相信两人都不会放弃 ， 毕竟何雁诗家里有钱 ， 能够负担得起高昂的治疗费用 。
最后 ， 希望何雁诗、郑俊弘夫妻俩能够放平心态 ， 用积极的心态去陪着儿子Asher抵抗病情 。 当然也祝福他们的儿子Asher的病情能够有所缓解 ， 加油 。
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