药品生产技术考什么证,从事药品生产活动应遵守什么

药品生产技术考什么证
药品生产技术可以考执业药师证 。执业药师(LicensedPharmacist)是指经全国统一考试合格,取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册,在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员 。
药品生产技术专业
培养从事疫苗、血液制品、蛋白与核酸药物、分子诊断试剂、天然药物等生物药物以及功能食品与添加剂、动物药、农药、生物医学材料等相关产品的生产、检验、营销和开发辅助工作的专业人才 。
1、主要课程
有机化学、无机及分析化学、生物化学、微生物技术、发酵技术、化学制药技术、生物制品生产技术、药物制剂技术、药物分离纯化技术、药品检验技术、制药设备、制药GMP等 。
2、就业方向、就业岗位
就业方向:从事原料药及中间体生产操作、生物药品生产操作、药物制剂生产操作、新药品小试实验、药品分析检验、药品生产管理等工作 。
从事药品生产活动应遵守什么依据《中华人民共和国药品管理法》第四十一条
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证 。无药品生产许可证的,不得生产药品 。
药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证 。
第四十二条
从事药品生产活动,应当具备以下条件:
(一)有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;
(二)有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;
(三)有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备;
(四)有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求 。
第五十一条
从事药品批发活动 , 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证 。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准 , 取得药品经营许可证 。无药品经营许可证的,不得经营药品 。
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围 , 到期重新审查发证 。
药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据本法第五十二条规定的条件外,还应当遵循方便群众购药的原则 。
依据《中华人民共和国药品管理法》第五十二条
从事药品经营活动应当具备以下条件:
(一)有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员;
(二)有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;
(三)有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
(四)有保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求 。
第五十三条
从事药品经营活动,应当遵守药品经营质量管理规范,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求 。
大专药学毕业三年可以考什么证
药学大专可以考什么证:


药品生产技术考什么证,从事药品生产活动应遵守什么

文章插图

执业药师证,以及职称方面的药剂士,药剂师(初级),主管药师(中级)等 。

药学是连接健康科学和化学科学的医疗保健行业医学教育网|搜集整理,它承担着确保药品的安全和有效使用的职责 。药学主要研究药物的来源、炮制、性状、作用、分析、鉴定、调配、生产、保管和寻找(包括合成)新药等 。主要任务是不断提供更有效的药物和提高药物质量,保证用药安全,使人类能更好地同病害作斗争 。

药厂工艺员需要考什么证书呢
初级药师证 。除了考证,还需要,
1、协助生产部经理按要求组织生产,保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产 。
2、按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定 , 检查各工序生产工人生产操作情况 。
3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理 。
4、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令,并经相关部门审核批准后下发到各岗位 。
5、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的收集整理、归档保管 。
6、负责生产部各班组清场后的复核 , 并对清场质量严格把关负责 。
7、接受公司领导及生产部经理临时交给的任务 。


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