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醋酸钯 三叔丁基膦( 二 )



图5 。AgOCF3对α-重氮羰基化合物的三氟甲氧基化反应
(3)基于[Me4N][SeCF3]试剂的三氟甲烷苯乙烯化反应
三氟硒基四甲基铵([Me4N][SeCF3])作为一种廉价、易得、安全、稳定的三氟硒化试剂，在当前的三氟硒化研究中得到了广泛的应用 。近年来，张教授的研究组发展了许多以[Me4N][SeCF3]为三氟甲烷硒代源的亲核三氟甲烷硒代反应，取得了许多有趣的结果(图6) 。其中，他们在没有催化剂和添加剂的情况下，用[Me4N][SeCF3]与烷基或芳基卤代烷、二芳基碘盐、芳基重氮盐和α-重氮羰基化合物反应，成功合成了相应的三氟甲基硒醚 。与已报道的使用催化剂和/或在较高温度下进行的三氟甲烷硒代反应相比，这些反应在室温下进行，底物适用性好，所得产率与催化条件下相当，从而纠正了金属需要通过-SeCF3阴离子参与亲电底物三氟甲烷硒代反应的误解(ACS Sustainable Chem .英语 。, 2018, 6, 1327).除了无过渡金属和添加剂的三氟硒化反应外，张教授的研究组还在Ni催化下实现了[Me4N][SeCF3]到芳基碘代烷烃、芳基溴代烷烃和芳基氯代烷烃的三氟硒化反应 。通过选择不同的配体和控制催化剂的量，[Me4N][SeCF3]还可以选择性地三氟硒化底物中的C-I，C-Br和(或)C-Cl键 。该反应首次实现了芳基氯代烷烃的三氟硒化(Org 。列特 。, 2017,19, 3919).

图6 。基于[Me4N][SeCF3]的三氟甲烷苯乙烯化反应
最后，张教授课题组热忱欢迎有志于其研究方向的年轻人加入我们，共谋发展 。
【醋酸钯 三叔丁基膦】


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