现代药物大多数是人工合成的,其中含有大量的化学物质,根据人们的身体状况来制定化学元素的含量,以保证药物的安全性 。药物的种类非常多,其中,复方氯唑沙宗分散片是常用的治疗药物,效果非常的独特,下面就来看看复方氯唑沙宗分散片怎么服用呢?希望大家能够了解一下 。【复方氯唑沙宗分散片怎么服用呢?】
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复方氯唑沙宗分散片,适应症为用于各种急性骨骼肌损伤 。
成份:本品为复方制剂,其组份为:对乙酰氨基酚0.15g与氯唑沙宗0.125g 。
适应症:用于各种急性骨骼肌损伤 。
用法用量:本品为分散片,使用时将其加入适量水中,搅拌均匀后服用,也可直接用水送服 。每次2片,每日3-4次,疗程10天 。
不良反应:偶见轻度的嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应,上述不良反应一般较轻微,可自行消失或停药后缓解 。
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据文献报道:
1、对乙酰氨基酚:口服后自胃肠道吸收迅速、完全,吸收后在体液中分布均匀,本品90%-95%在肝脏代谢,主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱酸结合 。中间代谢产物对肝脏有毒性作用 。T1/2β一般为1-4小时(平均2小时),口服后0.5-2小时血药浓度可达峰值,剂量在650mg以下时血药浓度为5-20μg /ml ,作用持续时间为3-4小时 。本品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄,24小时内约有3%以原形随尿排出 。
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2、氯唑沙宗口服后迅速吸收,服药后1小时开始作用,达峰时间3-4小时,600mg口服后血药浓度为9-20μg /ml,7小时从体内基本消失,消除半衰期66分钟 。服氯唑沙宗100mg/kg后3小时进行尸解测得其肝、肌肉、脑等器官的药物含量是血浆浓度的一半以下,脂肪中的浓度是血浆浓度的2倍 。90%的氯唑沙宗在体内迅速代谢成为无活性的6-羟基-羟氯苯骈恶唑,与葡萄糖醛酸结合由尿中排出 。24小时尿中测出的未变化原药少于1% 。大鼠、家兔、小鼠和豚鼠的肝匀体外测验表明,肝脏为主要的代谢场所 。
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