瑞德西韦成美国首获批新冠治疗药-瑞德西韦到底有没有效果 _小知识

瑞德西韦是一种具有抗病毒活性的药物，在特朗普被确诊新冠病毒后就应用了这种药，近日有媒体报道，瑞德西韦成美国首获批新冠治疗药，可以用于住院的新冠患者，但此前世卫组织曾报道称瑞德西韦对于下降新冠肺炎致逝世率并没有什么后果，但对于治疗新冠肺炎的作用还有待确认。接下来，大家可以和资源网小编一起详细懂得一下哦~

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瑞德西韦成美国首获批新冠治疗药

据路透社报道，美国食品与药品管理局（FDA）当地时光周四（22日）为美国吉利德科学公司的瑞德西韦（Remdesivir）开绿灯，同意该药物用于住院的新冠肺炎患者。瑞德西韦也成为美国首个获准用于新冠患者的药物。

这种通过静脉注射的抗病毒药物是美国总统特朗普确诊新冠时所应用的药物之一。

FDA是在特朗普与民主党总统候选人拜登举办最后一场争辩的几个小时前宣告这项决议。

世界卫生组织此前颁布瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床实验成果，称这些药物对于下降新冠肺炎致逝世率“收效甚微” 。

最终研讨成果显示，从总体逝世亡率、接收呼吸机治疗时光及住院时光这些方面进行比较，这些实验用的药物全都“对新冠治疗收效甚微，或是基本没有后果” 。

依据报告的数据，最终应用瑞德西韦的2743名重症患者中有301人逝世亡，与之对比的2708名重症患者中则有303人逝世亡，两组患者逝世亡率之比为0.95，28天实验期的逝世亡率曲线高度重合，几乎无显著差距。其他几种药物的成果也大同小异，逝世亡率没有显著差别。

受此资讯刺激，盘后吉利德股价大涨超过4%

不过，值得注意的是，就在一个星期前，世卫组织才表态称，包含瑞德西韦等在内的药物，对改良新冠肺炎住院患者病亡率影响不大。

据央视新闻此前报道，当地时光10月15日，世卫组织宣布“团结实验”中期成果，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素治疗对改良新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程几乎没有影响。

该研讨涉及30多个国度，包含这些药物及疗法对住院患者总体病亡率、启用呼吸装备及住院时光等方面的影响。但还需采用不同实验能力验证这些药物的其他用处，如是否可治疗社区内病人或预防新冠肺炎等方面。

世卫组织总干事谭德塞随后也表现，“团结实验”中期成果表明，瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素治疗在防止新冠肺炎患者逝世亡或缩短住院时光上几乎没有后果，“团结实验”将评估其他疗法，包含单克隆抗体和新型抗病毒药。目前对于新冠肺炎重症患者来说，地塞米松仍是唯一有效的药物。

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瑞德西韦被世界卫生组织纳入药品资历预审清单
智通财经APP获悉，目前世界卫生组织(WHO)已经将吉利德科学(GILD.US)旗下的瑞德西韦纳入药品资历预审清单。

依据WHO披露的文件显示，瑞德西韦已经通过粉末剂型的药品资历预审，单次注射的溶液强度为100mg 。

上周，吉利德科学与欧洲委员会签订了一项结合采购协定，该协定旨在使欧洲委员会能够迅速，公正地获取瑞德西韦药品。

吉利德方面表现，到今年年底，公司有望为200多万公共卫生事件患者供给足够的瑞德西韦剂量，是之前目的100万的两倍之多。

特朗普一用就完蛋？瑞德西韦被证明对新冠无效

据美国媒体报道，依据一项尚未经过同行评审的研讨，抗病毒药物瑞德西韦对治疗新冠肺炎住院患者几乎没有后果，这项研讨由世界卫生组织（World Health Organization）调和并于10月15日宣布，这让人们对极少数有愿望治疗新冠肺炎的办法之一再次发生了疑惑。

这项为期6个月、由瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦和干扰素四种药物组成的研讨被以为是“世界上最大的新冠肺炎疗法随机对比实验”，成果证明“没有愿望” 。

研讨人员对来自30个国度、405家医院的11000多名成年人进行了研讨，得出了这些成果。研讨写道：“逝世亡率、启动呼吸机应用时光和住院时光的重要成果并没有被任何研讨药物显著下降。”