北京晚报|美国辉瑞制药称其新冠疫苗有效性超90%，将很快申请紧急使用授权
美国辉瑞制药有限公司9日说，辉瑞与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗在三期临床试验中显现有效性超过90%。。北京晚报|美国辉瑞制药称其新冠疫苗有效性超90%，将很快申请紧急使用授权
辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布拉在声明中说，初步分析结果显示，这款候选疫苗在不曾感染新冠病毒的受试者身上有效性超过90%。布拉说：“这些结果说明，我们这款基于信使核糖核酸的疫苗能够帮助接种它的大多数人预防新冠病毒。”
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新华社资料图 图文无关
辉瑞公司这款疫苗的三期试验7月下旬开始，迄今招募4.3万余名志愿受试者，给受试者注射疫苗或安慰剂。受试者不知道自己注射的是哪一种。辉瑞公司说，这款疫苗第二剂、即最后一剂的两个月安全性数据有望于11月第三周得出，获得这批必要数据后，辉瑞将很快向美国食品和药物管理局申请疫苗的紧急使用授权。辉瑞公司希望2020年能在全球生产5000万剂这款疫苗，希望2021年生产多达13亿剂。
就辉瑞公司发布的信息，美国乔治敦大学教授、曾任美国食品和药物管理局疫苗部门负责人的杰西·古德曼对美联社采访人员说：“我们需要再看看数据，但（这款疫苗）极其有望成功。”
【北京晚报|美国辉瑞制药称其新冠疫苗有效性超90%，将很快申请紧急使用授权】古德曼提出一些疑问，包括这款疫苗的效力能持续多久、是否能保护年长和幼小的接种者。他说，辉瑞公司研发的疫苗如果最终获得成功，“在人口层面产生重大影响还需要一段时间”。
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