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中新经纬|前三季度43个临床试验获批公告 恒瑞医药研发投入占比近25%

：原题为_中新经纬|前三季度43个临床试验获批公告 恒瑞医药研发投入占比近25%。
中新经纬客户端10月19日电 (林琬斯)10月19日晚 ， 江苏恒瑞医药股份有限公司(下称恒瑞医药)发布2020年第三季度报告 。
报告显示 ， 前三季度 ， 恒瑞医药营业收入194.13亿元人民币 ， 比上年同期增长14.57%；归属于上市公司股东的净利润42.59亿元 ， 比上年同期增长14.02%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润41.41亿元 ， 比上年同期增长17.11% 。
【中新经纬|前三季度43个临床试验获批公告 恒瑞医药研发投入占比近25%】恒瑞医药2020年中报显示 ， 公司主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域 。
同时 ， 公司打造了一支拥有3400多人的研发团队 ， 先后在连云港、上海、成都和美国设立了研发中心和临床医学部 ， 建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站、国家分子靶向药物工程研究中心、国家“重大新药创制”专项孵化器基地 ， 每年研发投入占销售收入10%以上 。
据中新经纬采访人员统计 ， 今年前三季度 ， 恒瑞医药与其子公司共发布43个获得药物临产试验批准通知书的公告 。 2020年前三季度的研发投入 ， 从2019年前三季度的28.99亿元增长到今年的33.44亿元 ， 约占今年营业总成本23.00% ， 仅第三季度的研发投入就达到14.81亿元 。
中新经纬客户端不完全统计 ， 43个获批的临床试验共50个临床试验项目 ， 其中有34个是针对恶性肿瘤的单药或联合治疗方案 ， 有已上市药品 ， 如卡瑞利珠单抗 ， 也有在研药品 ， 如注射用HR17020 。
9月29日 ， 最新一篇获得临床试验批准通知书公告显示 ， 其药品注射用HR17020拟用于预防肾病综合征患者血栓栓塞 。 经查询 ， 国内外尚无同类药物获批用于预防肾病综合征患者血栓栓塞 。 截至目前 ， 该产品累计已投入研发费用约为657万元 。
另有16个临床试验项目针对的适应症涉及哮喘、术后镇痛、白癜风、慢性乙型肝炎、斑秃等疾病 。
图源：Wind金融终端
截至10月19日晚间收盘 ， 恒瑞医药收报91.52元/股 ， 收跌1.70% ， 市值4857亿元 。 (中新经纬APP)
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