「美国新冠肺炎超796万例」美国新冠肺炎超796万例 24小时新增新冠确诊超7万例
据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据 ， 截至美东时间10月15日17时（北京时间16日5时） ， 美国新冠肺炎感染病例已达到7966634例 ， 死亡病例达到217601例 。 过去24小时 ， 美国新增新冠确诊超7万例 。 （央视采访人员刘骁骞）
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「美国新冠肺炎超796万例」美国新冠肺炎超796万例 24小时新增新冠确诊超7万例。相关新闻：衰！又一个刚被特朗普吹捧的美国新冠肺炎“解药”出状况了……
据多家外媒报道 ， 美国礼来制药公司13日宣布 ， 该公司一款被寄予厚望的新冠病毒抗体疗法 ， 因安全顾虑不得不暂停临床试验 。
尴尬的是 ， 该公司的这一疗法前两天曾被从新冠病毒感染中“康复”的美国总统特朗普点名推荐过 。
据路透社报道 ， 礼来制药公司在一份声明中表示 ， 该公司一款应对新冠病毒的抗体疗法 ， 已经被负责在临床试验中监测该疗法安全性的“独立数据安全监测委员会”（DSMB）建议暂停试验 。 该公司称 ， 出于“高度谨慎”的考虑 ， 礼来公司决定支持委员会提出的建议 ， 暂停这一由美国政府资助的临床试验 ， 以确保试验参与人员的安全 。
「美国新冠肺炎超796万例」美国新冠肺炎超796万例 24小时新增新冠确诊超7万例。
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（截图来自路透社的报道）
尴尬的是 ， 这一疗法前两天刚被从新冠病毒感染中“康复”的美国总统特朗普提到过 。 当时特朗普在一段视频中宣称自己已经康复 ， 感觉非常良好 ， 然后就开始歌颂起美国的制药企业和药物疗法来 。
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当时 ， 他虽然主要推荐的是他接受的一种来自美国再生元制药公司的组合抗体疗法 ， 但他同时也提到了礼来公司也有类似的疗法 ， 甚至还在称赞美国药企的力量时 ， 还点了美国强生公司的名 。 这些公司的股价还一度因为他的推荐而出现了上涨 。
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（截图来自美国CNN当时的报道）
但“诡异”的是 ， 就在昨天 ， 美国强生公司突然宣布该公司正在进行临床试验的一款新冠疫苗不得不暂时停止试验 ， 因为一名参与者出现了不明原因的发病 。 紧接着 ， 礼来公司的这种抗体疗法也出现了状况 。
另外 ， 英国阿斯利康公司的一款新冠肺炎疫苗 ， 此前也是在被特朗普点名推荐后出现了安全状况 ， 不得不暂停临床试验 。
特朗普这“提谁谁出事”的情况 ， 也在美国社交网络上引起了一些网民的调侃 ， 称这恐怕是因为特朗普太需要这些药物及早发布以满足自己的竞选政治需要了 ， 才导致相关试验一再出现状况 。
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不过 ， 路透社在其报道中表示 ， 礼来等公司这种暂停临床试验以求搞清楚试验中一些安全问题的操作 ， 其实是一种临床试验中较为常见的标准流程 ， 并不罕见 ， 而且也并不意味着疫苗或药物疗法出现了严重问题 。
这家英国媒体还认为 ， 鉴于这些药物疗法和疫苗将被广泛用于应对目前席卷全球并导致上百万人死亡的新冠疫情 ， 制药公司在临床试验阶段保持谨慎也是必要的 。
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（截图来自路透社的报道）
但目前礼来公司尚未透露具体是什么原因导致其抗体疗法的试验被暂停 。
《纽约时报》一篇关于此事的报道则称 ， 资助这一试验的美国国立卫生研究院透露 ， 在这个已经招募了326名新冠患者参与的试验中 ， 使用该疗法治疗了5天的参与人员 ， 出现了与安慰剂组不同的“临床状态” ， 从而触发了安全担忧 。
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（截图来自《纽约时报》的报道）
最后值得一提的是 ， 在被特朗普提及之前 ， 礼来公司其实在今年9月也曾自行“炒作”过这款还在临床试验中的药物 。 当时包括美国《纽约时报》在内的美国一些媒体都也报道了这款被视为“有希望”应对新冠病毒的药物 。
而前面提到的其他一些临床试验中出现安全状况的西方药企 ， 也曾有过类似的舆论操作 。
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