美国食品药品管理局批准全球首个埃博拉病毒治疗方法

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福布斯杂志10月15日报道 , 美国食品药品管理局于当地时间10月14日宣布批准了全球首个埃博拉病毒治疗方法:“银马泽伯”(Inmazeb) 。 “银马泽伯”是三种单克隆抗体混合物药物 , 由美国再生元制药公司生产 , 在遏制埃博拉死亡率、提高生存率方面实现了突破 。

根据无国界医生组织消息 , 该药物在暴发了第11次埃博拉疫情的刚果民主共和国被用于治疗382名成年和儿童埃博拉患者 。 根据美药管局的说法 , 接受“银马泽伯”治疗的埃博拉患者存活率约为67% , 而接受对照试验治疗方法的患者存活率仅为49% 。

埃博拉病毒由野生动物传播给人类 , 并在人之间通过体液、血液、粪便和呕吐物传播 , 感染后致死率高达90% 。 刚果民主共和国于今年6月宣布暴发该国在近40年内的第11次埃博拉疫情 , 该国第10次埃博拉疫情累计确诊3317例 , 死亡2280例和存活1171例 。

世卫组织于2019年11月预认证了一款由默克公司生产可注射使用的埃博拉疫苗(Ervebo) , 同时表示 , 由于埃博拉病毒存在于自然界当中无法根除 , 因此即使拥有高效的药物和疫苗 , 但由于人为因素 , 完全治愈埃博拉病毒病似乎是一件永远不可能的事 。 (总台采访人员顾雪嘉)


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