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行业互联网|国产基因测序仪进击，首个四代产品落地将如何搅动基因测序生态?

很长时间以来 ， 基因测序仪市场一直处于少数几家海外巨头垄断之下 。而华大智造自主开发的二代基因测序仪上市攻城略地后 ， 这种状况发生了微妙的变化 ， 人们开始思考在进口和国产基因测序仪之间如何抉择的问题 。
实际上 ， 国产测序仪反攻的号角在多年前就已经吹响 。这一点 ， 从国产测序仪逐渐分化出技术收购、贴牌合作、独立研发三种开发模式便可窥见一二 。只不过 ， 贴牌合作的国产测序仪多服务于特定基因检测产品 ， 落地很快 ， 但市场天花板不高 ， 而自主研发基因测序仪的周期则相对较长 ， 国产测序仪开发者得以在相对平静的环境中默默耕耘 。
近日 ， 动脉网发现齐碳科技在其官网上线了其首款产品QNome-9604正式发布的消息 ， 这是同类产品中面市的首款 。
齐碳科技成立于2016年9月 ， 创始团队具备蛋白工程、流体芯片、电信号采集处理等跨学科综合背景 ， 他们采用纳米孔基因测序技术 ， 自主开发快速、低成本、小型化的第四代基因测序仪和配套试剂 。据了解 ， QNome-9604是齐碳科技团队潜心研发4年所取得的重要阶段性成果 ， 其功能和稳定性仍在快速优化迭代中 。在本文中 ， 我们将尝试从基因测序仪供给侧视角 ， 分析基因测序行业面临的新变化 。
国产破局 ， 生态构建才是硬核打法
基因测序仪的采购方包括科研实验室、独立医学检验所及医疗机构等 。目前 ， 基因测序仪因价格昂贵、操作复杂 ， 中心化的第三方送检是主要落地模式 。据统计 ， 国内近90%的基因检测市场份额被十几家大型独立医学检验所占据 。
不过 ， 受新冠疫情防控启发 ， 不少医院着手建立服务核酸检测需求的院内实验室 ， 这部分医院接下来或考虑采购基因测序仪 。动脉网从相关从业者处了解到 ， 现阶段国内医院市场存量基因测序仪仅800台左右 ， 并平均每年按照约100台的新增数量增长 。根据国家卫健委统计信息中心披露数据 ， 截至2020年3月底 ， 全国医疗卫生机构数有100.9万个 ， 医院有3.4万家 。医疗卫生机构显然构成了基因测序仪厂商尚未开发的蓝海市场 。
过去近10年间 ， 贝瑞和康、安诺优达、泛生子、博奥生物等旗下的多款国产二代基因测序仪相继获批上市 。但这些产品被开发出来 ， 更多是对长期垄断基因测序产业链上游的仪器商反复提高成本的一种反制措施 。它们所体现的核心逻辑 ， 不是国产基因测序仪的进击 ， 而是上游巨头的强势 。
2014年 ， 达安基因DA Proton获批上市 ， 其可在几小时内提供人类基因组、人类外显子组或整个转录组信息 ， 较其它测序技术更快速 ， 能够充分满足无创产前检测早期、快速、低成本的要求 ， 但这款产品的技术来自Life Technologies公司授权国产化的测序仪 。
2015年 ， 贝瑞基因和illumina合作开发的获批上市 。利用illumina授权的边合成边测序相关技术 ， NextSeq CN500在保证数据精准度的同时 ， 可一次处理96个NIPT临床样本 。2017年 ， 由安诺优达和illumina合作开发的NextSeq 550AR获批上市 。这款桌面测序仪由安诺优达在中国独资进行研发生产、应用开发以及注册报批 ， 但最核心的技术仍采用了Illumina研发的双通道“边合成边测序(SBS)”和经典“可逆末端终止子”专利 。Thermo Fisher公司与国内测序服务商合作开发的产品在2015年上市 ， 即博奥生物的BioelectronSeq 4000 。
由此可见 ， 几乎所有主流的二代基因测序仪厂商都曾经部分专利授权国内测序服务商 ， 用于合作开发 。前述相关从业者告诉动脉网 ， 这种贴牌开发模式效率比较高 ， 其弱点是贴牌方无法获得仪器原厂商的创新红利 ， 导致产品在快速升级的技术环境中缺乏生命力 。
高榕资本是齐碳科技A轮领投方 ， 其项目负责人告诉动脉网 ， 实际上 ， 国外主流基因测序仪厂商已经告别“打印机与墨盒”的传统销售模式 ， 而是基于更加全面的战略考量 ， 与生态链伙伴开展深入合作 。


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