父母堂|5个多动症,生孩子就像开盲盒:100个孩子里有3个矮小症
最近 , 听到一句话“生孩子就像开盲盒” , 不能再同意了 。
我家仪宝班上有个玩得挺好的同学 , 今年能明显感觉到她身高蹿得特别快 , 过去她几乎是全班最矮的小孩 , 比仪宝整整矮了一个头 , 但这学期一开学 , 我却发觉ta身高赶上了仪宝 。
因为两个孩子一直一块儿玩 , 仪宝的个头也不算高 , 所以我向她讨教了短时间内蹿高那么多 , 有什么秘诀 。
没想到的是 , 她悄悄地跟我坦白了一件事:孩子1年多之前查出生长激素缺乏 , 然后开始注射生长激素 。 一直都不太愿意说这个事 , 主要是怕孩子被人歧视 。
“每天扎一针在肚子上 , 听起来好像挺吓人 , 但现在娃都能自己扎肚子了 。 我跟她爸爸个子都挺正常 , 家里也没有这方面遗传 , 孩子生长激素缺乏 , 也不知道什么原因 。 ”
听完她说这些 , 看着一起玩的两个孩子 , 说实话 , 我当时感觉挺震惊 。 生孩子果然就像开盲盒 , 会遇到太多难以预测的情况 。
孩子呱呱坠地 , 父母打开了盲盒 , 有运气好开到“牛娃”的父母 , 当然也有些运气不那么好的父母 , 不得不呵护着那个先天并不那么完美的宝宝——
家长对孩子的期望 , 由望子成龙、望女成凤 , 变成了健健康康 , 波澜不惊地生活下去 。
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盲盒里的孩子 ,
可能是这样的…
搜索 , 关于孩子患有先天疾病的内容 , 找到相关结果竟然多达14500,000个:
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比起健康的孩子 , 这些孩子生来便多了一个愿望——健康长大 。
先天性疾病 , 并不是不治之症 , 是能够通过治疗让孩子健康平安长大的 。
有些疾病并不是因为遗传 , 产前检查也无法筛查出来 , 或许只是因为某些未知的原因 , 造成了孩子的一些“与众不同” 。
矮小症
知乎上也有个4岁4个月的男孩被诊断为:矮小症 , 家长分享了他的治疗之路 。
2020.4.3 , 带孩子去医院 , 抢半天抢到了深圳儿童医院的内分泌科 , 被诊断为矮小症 。
孩子现在四岁四个月 , 性别:男、身高:97CM , 体重:13.3KG , 根据检查结果目前骨龄偏小:1.3岁 , 生长因子有些缺乏 , 属于特异性矮小症 。
接下来 , 就开始进入正式的治疗方案 。
生长激素根据医生治疗方案都有按时在打 , 平时也格外关注孩子的饮食和运动 , 让孩子营养均衡 , 体重也保持在正常范围之内 。
百度上对于矮小症是这样定义的:
儿童身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的2个标准差以上 , 或者低于正常儿童生长曲线第三百分位 。
目前 , 我国矮小症的发病率约为3% , 按这个比例 , 一个班级里可能有1~2个孩子正打着促生长激素 。
在众多导致矮小的因素中 , 垂体前叶分泌的生长激素对身高的影响起着十分重要的作用 。 患儿因生长激素缺乏所导致的身材矮小 , 称为生长激素缺乏症(growthhormonedeficiency , GHD) , 又称垂体性侏儒症 。
而GHD是儿科临床常见的内分泌疾病之一 , 大多为散发性 , 原因不明 , 仅少部分为家族性遗传 。 开始治疗年龄越小 , 效果也越好 , 因此 , 要带孩子定期体检 , 做到早发现 , 早治疗 。
生长激素能够促进生长 , 加速骨龄发育 , 加快骨骺融合 , 所以治疗方式是进行生长激素注射 , 仪宝的那个同学 , 就是每天晚上睡之前半小时进行皮下注射 , 至于注射的部位 , 根据治疗时选择的药物不同 , 可以在上臂、大腿前侧和腹壁、脐周等不同部位注射 。
先天性心脏病
一个孩子名字叫彤彤 , 患有先天性室缺+动脉导管未必 。
彤彤的父母和孩子同学的父母一样 , 都在尽最大的努力让孩子得到平凡的生活 , 融进大集体中 , 并且包容孩子的不完美 , 让孩子更加能够感受到爱 。
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