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疫病|第30家港交所交表创新药企！德琪医药估值50亿，员工不足百人


据港交所网站公示 ， 德琪医药（Antengene）已在港交所正式递交IPO申请 ， 其联席保荐人为高盛和摩根大通 ， IPO募资金额尚未披露 。 这是今年第8家在港交所递交招股书的中国创新药企 ， 也是港交所允许未盈利生物科技公司上市以来第30家交表的创新药企业（注：指招股书尾缀带-B） 。
已经向港交所递交招股书的创新药企业
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多家明星投资机构加持
德琪医药是一家专注于创新抗肿瘤药物的生物制药公司 。 自2016年成立以来 ， 一直备受市场关注 ， 并在融资历程中受到许多知名资本的青睐 。 因并购被BMS收编的新基中国、启明创投、博裕资本、泰格医药、药明康德和方源资本等投资机构皆为公司股东 。
值得一提的是 ， 2020年7月20日 ， 德琪医药宣布完成9700万美元C轮融资 。 该轮融资由Fidelity Management &amp Research Company LLC领投 ， 高瓴创投、新加坡政府投资公司（GIC）、启明创投、博裕资本等投资机构参投 。 C轮融资后 ， 德琪医药估值为7.26亿美元 ， 约50亿元人民币 。
德琪医药主要股东
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12款在研项目 ， 以合作引进为主

据招股书披露 ， 德琪医药已建成12款创新药在研的产品管线 ， 其中2款进入晚期临床试验阶段、4款处于早期临床试验阶段 ， 6款处于临床前研究阶段 。 这些管线大部分为license in项目 ， 合作伙伴包括Karyopharm和阿斯利康等 。
德琪医药产品管线
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ATG-010（selinexor） ， 是全球首个口服选择性核输出蛋白抑制剂（SINE） 。 美国FDA于2019年7月批准selinexor与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤适应症（RRMM） ， 并于2020年6月批准selinexor单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL） 。 目前 ， ATG-010正在中国进行难治复发性多发性骨髓瘤和难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤的注册临床研究 。 该药物用于其他多种实体肿瘤（包括KRAS突变的实体肿瘤）和血液肿瘤的治疗方案也已推进到临床后期 。 临床前研究表明核输出蛋白（XPO1）抑制剂能有效治疗携带KRAS突变的多种肿瘤 。
ATG-008（onatasertib）是第二代mTORC1/2抑制剂 ， 目前正在开展多项以单药或联用抗PD-1抗体形式治疗晚期肝癌（HCC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、妇科肿瘤和其他多种肿瘤的多中心临床研究 。

ATG-016（eltanexor）是第二代口服选择性核输出蛋白XPO1抑制剂 ， 目前正进行针对骨髓增生异常综合症（MDS）的临床研究 。 ATG-016针对结直肠癌（CRC）、前列腺癌（PrC）等多种实体肿瘤的临床研究也在同步开展 。
ATG-019是全球首个PAK4/NAMPT双靶点抑制剂 ， 正在开展包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）、结直肠癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤等肿瘤领域的多项临床研究 。 此外 ， 临床前研究表明 ， ATG-019联合抗PD-1抗体的疗法可有效提高抗肿瘤疗效并对抗PD-1抗体耐药的患者有效 。
ATG-527（verdinexor）是一个在研的抗病毒及治疗自身免疫疾病的创新产品 ， 目前正在进行针对人类疱疹病毒第四型（EBV）感染、呼吸道合胞病毒（RSV）感染、巨细胞病毒（CMV）感染、系统性红斑狼疮（SLE）等病毒感染的临床研究 。 ATG-527已完成I期健康受试者临床试验 。
ATG-017是一款作用于ERK1/2的高特异性小分子抑制剂 ， 目前正在开展针对多种实体瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤的临床研究 。
此外 ， 德琪医药早期药物研发团队正在持续推进小分子、单克隆和双特异性抗体等抗肿瘤药物的临床前研究与开发 。


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