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新冠疫苗|俄第一批疫苗将在两周内投入使用，“卫星V”何以吸引多国讨论？

俄罗斯总统普京11日宣布 ， 俄卫生部已首次对本国研制的一款新冠疫苗给予国家注册 。 疫苗已通过必要检验 ， 能充分有效发挥功能 ， 稳定生成抗体 。 不过 ， 这款研发迅速的疫苗是否能在大规模接种时显示出安全性和有效性 ， 各国专家看法仍存在分歧 。
新冠疫苗|俄第一批疫苗将在两周内投入使用，“卫星V”何以吸引多国讨论？
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（这是在俄罗斯首都莫斯科“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心拍摄的新冠疫苗 。 新华社图）
●领先●
第一批两周内投入使用
这款新冠疫苗由“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心（下称“加马列亚”中心）研发 ， 被命名为“卫星V” 。
据俄媒体报道 ， 至今俄已有17家科研机构正在研制至少26种新冠疫苗 ， 其中“加马列亚”中心的这款疫苗研制进度最快 。 该疫苗的1期和2期临床试验分别于7月15日和8月3日结束 ， 达到了俄疫苗安全和有效标准 。 俄罗斯总统弗拉基米尔·普京11日说 ， 他的一个女儿是疫苗试验的接种者之一 。
按计划 ， 该中心将在本月启动为期5个月的3期临床试验 ， 约2000名成年人参与 。 俄卫生部长穆拉什科12日宣布 ， 第一批新冠疫苗将在两周内投入使用 。 医务人员和教师等接触儿童的工作者将接种第一批新冠疫苗 。
●质疑●
疫苗未完成3期临床试验
外界对俄疫苗获国家注册的消息反应不一 。 一些专家认为 ， 这款疫苗还未完成3期临床试验 ， 其安全性和有效性需要进一步验证 。
世界卫生组织驻俄罗斯代表处12日表示 ， 俄政府部门已向世卫组织寻求对俄研制的新冠疫苗进行资格预审 ， 世卫组织需要俄方提供与该疫苗研制和安全保障相关的更多资料 。 世卫组织总干事高级顾问布鲁斯·艾尔沃德13日说 ， 关于俄罗斯新冠疫苗 ， 目前还未有足够信息可以做出判断 ， 正与俄罗斯进行对话 ， 获取更多信息 。
【新冠疫苗|俄第一批疫苗将在两周内投入使用，“卫星V”何以吸引多国讨论？】俄《共青团真理报》11日援引俄临床研究组织协会会长扎维多娃签署的文件报道说 ， 已经参加有关疫苗临床试验的志愿者人数低于100人 ， 还应有数千人参加疫苗3期临床试验 。 协会要求俄卫生部在3期临床试验完成后再大规模推广疫苗 。
俄罗斯病毒学家阿纳托里·阿利特斯坦认为 ， 临床试验初步结果证明了俄产新冠疫苗的有效性和安全性 ， 但仍需对这款新冠疫苗开展3期临床试验 ， 以完全确定其有效性和安全性 。 阿利特斯坦说 ， “卫星V”疫苗的质量不亚于其他国家研发的新冠疫苗 ， 由于在未完成3期临床试验的情况下对其注册 ， 引起部分专家批评和质疑 。
●厚望●
多国讨论购买事宜
也有一些国家对这款疫苗寄予相当高的期望 。 俄罗斯直接投资基金11日在新闻发布会上说 ， 大约20个拉丁美洲、中东和亚洲国家已经对“卫星V”新冠疫苗表达了兴趣 。 CNN报道 ， 俄方称一些美国制药企业也对这型疫苗有兴趣 ， 但没有披露是哪些企业 。
哈萨克斯坦总统托卡耶夫12日就俄罗斯注册疫苗向普京致贺电 。 他说 ， 这证明了俄科技实力 。 据俄媒报道 ， 哈政府代表团计划8月底前赴俄罗斯讨论购买新冠疫苗事宜 。
塞尔维亚总统武契奇11日说 ， 他愿意在塞专家确定俄产新冠疫苗质量后 ， 第一个接种该疫苗 。 新冠疫苗尽早面世是重要的 ， 可以挽救经济 。
俄《独立报》12日援引俄罗斯驻巴西大使馆的消息报道说 ， 巴西巴伊亚州政府表示 ， 希望参与俄新冠疫苗试验与生产 。 双方7月30日就建立合作关系进行了讨论 。 俄愿援美新冠疫苗美方拒绝：不会用
俄罗斯消息人士披露 ， 俄方愿意在新冠疫苗研发和生产方面向美国提供帮助 ， 但美方以“政治原因”为由拒绝 。 而按照美方人员说法 ， 俄方疫苗“不成熟” ， 美方不会接受 。
美国有线电视新闻网（CNN）13日援引多名俄罗斯官员的话报道 ， 俄方愿意向美方提供刚刚获得俄方注册的新冠疫苗相关信息 ， 同时允许美国制药企业在美国生产这型疫苗 。
按照俄方官员的说法 ， 俄方愿意向美方“曲速”行动提供“前所未有的合作” 。 “曲速”行动涉及美国多个机构 ， 旨在加速新冠疫苗和疗法的研发 。 不过 ， 俄方提议遭拒绝 。
“美方对俄方总体不信任 。 ”一名俄方高级官员说 ， “我们认为 ， 这种不信任导致美方拒不接受（俄方）技术 ， 包括疫苗、检测和疗法 。 ”另一名俄方高级官员说：“如果我们的疫苗被证明是最有效的疫苗之一 ， 那我们不禁要问 ， 为什么美国不更深入考虑这一选项？为什么要让政治因素妨碍获取某种疫苗？”
美国新冠疫情全球最严重 ， 美国政府着眼于从美国和欧洲制药企业采购疫苗 。 美方认定俄方疫苗“不成熟” ， 一名美方卫生官员告诉CNN：“美国绝不会用它（俄方疫苗）在猴子身上做试验 ， 更不用说人了 。 ”一名美国政府顾问说：“他们在人体上（试验）做得太少 ， 以至于无法确定更大规模使用时是否有效 。 完全缺乏安全数据 。 ”白宫新闻秘书凯莉·麦克纳尼13日说 ， 美国总统唐纳德·特朗普已经收到俄方这型疫苗的简报 。 按照麦克纳尼的说法 ， 美方疫苗将经过“严格的”第三阶段临床试验且标准高 。
来源 北京晚报
流程编辑 吴越


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