扬眼|“轻装上阵”,医疗器械注册人制度试点一周年:江苏57家企业参与试点

扬子晚报网8月1日讯(通讯员苏耀萱实习生孙雨薇采访人员杨彦)“以前 , 我们生产同类的吻合器 , 厂房、生产设备、化验室等等 , 都得配足五套 , 在医疗器械注册人制度试点后 , 大家终于可以从生产中解放出来 , 轻装上阵 , 更多的精力、更多的资金都投入到产品的研发中来 。 ”江苏博朗森思医疗器械有限公司常务副总袁兴红说 。
在注册人制度试点之前 , 我国医疗器械的产品注册和生产许可两大环节被“捆绑”在一起 , 这意味着 , 企业必须同时拿到“两证” , 既要管研发 , 又要管生产 。 而注册人制度将两者“解绑” , 研发能力强的企业可以进行委托生产 , 不用再置备齐全厂房、生产人员等等 , 轻装上阵、专注研发 。
江苏博朗森思医疗器械有限公司常务副总袁兴红告诉采访人员 , 他们就是制度的受益者 。 该公司总公司下 , 还有4家子公司 , 目前除了总公司的生产业务 , 总公司还接受4家子公司共76个吻合器产品的委托生产 。
“我们生产的是同质同类的吻合器 , 在试点注册人制度后 , 5家公司可以共用一套生产设施与人员 , 其他家可以从繁重的生产中解放出来 , 成本可以节约15%-20% , 也有更多精力进军各自擅长的领域 。 ”袁兴红告诉采访人员 , 这种集中管理可以让公司资源配置得到优化 , 更好地释放产能 , 产品也可以更快进入临床 。
采访人员了解到 , 截至2020年7月20日 , 江苏省药监局已完成医疗器械注册人制度试点受托生产备案事项38项 , 共涉及57家企业参与试点 , 其中12家生产企业涉及跨区域受托生产;已完成医疗器械生产许可证变更审批事项3件 , 医疗器械注册证变更审批事项109件 , 共9家企业的113个产品被统一纳入试点范围 , 注册人制度试点初见成效 。
校对丁皓宇
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