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Moderna|新冠疫苗三期试验抢跑 Moderna或成全球赛首位撞线者

_原题为 新冠疫苗三期试验抢跑 Moderna或成全球赛首位撞线者
在新冠疫苗研发赛道中 ， mRNA疫苗绝对是资本市场的“宠儿” 。
Moderna|新冠疫苗三期试验抢跑 Moderna或成全球赛首位撞线者
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图源：视觉中国
7月17日 ， 抗疫概念股复星医药A+H早盘均高开高走 ， 双双涨超6% 。 截至下午收盘 ， 报40.1元 ， 涨幅4.02% 。
而在前一日 ， 复星医药宣布 ， 控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗（BNT162b1）用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准 。
Moderna|新冠疫苗三期试验抢跑 Moderna或成全球赛首位撞线者
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图源：雪球
7月15日 ， 美国生物医药公司Moderna（NASDAQ：MRNA）（以下称“Moderna”）在公布新冠疫苗mRNA-1273第一阶段临床试验的利好消息后 ， 股价一度大涨22% ， 并以一己之力拉升了当天美股市场的整体走势 。
据最新消息 ， Moderna将于7月27日启动III期随机双盲对照临床试验 ， 该试验将在全美87个地区进行 ， 招募3万名志愿者 。
医药行业分析师、深圳中金华创基金管理有限公司董事长龚涛7月6日接受时代财经采访时表示 ， 直接跳过动物实验、快速获批临床等特权让Moderna自带光环 。
同日 ， 前上海疾控中心资深疫苗专家陶黎纳对时代财经表示 ， “如果该疫苗能被最终证实有效 ， 很可能成为全球第一款上市的mRNA疫苗 。 ”
疫苗有效性尚不得而知
今年3月中旬 ， 时代财经从复星医药相关负责人处了解到 ， mRNA疫苗（BNT162b1）是德国BioNTech SE授权开发的疫苗产品 。 （点击查看时代财经相关内容）
mRNA是一种携带遗传信息的核酸分子 。 mRNA疫苗将遗传信息导入体内 ， 使得体内细胞产生相应抗原 ， 从而诱导人体产生中和抗体并刺激T细胞应答 ， 通过体液免疫及细胞免疫的双重机制对抗病毒 。 面对突发的重大疫情 ， 和传统疫苗相比 ， mRNA疫苗合成和生产工艺相对便捷 ， 具有强大的免疫原性 ， 不需要传统疫苗必需的附加佐剂 ， 安全性更高 。
截至目前 ， 复星医药mRNA疫苗已分别在德国、美国进行I期临床试验 。
不过 ， 该疫苗尚处于临床试验初期 ， 其关注度远不如即将进入最终临床的mRNA-1273 。
mRNA-1273是全球首个进入临床试验的新冠疫苗 ， 自今年3月16日跳过动物实验 ， 进入一期临床开始 ， 就备受市场关注 ， Moderna“身价”也一路水涨船高 。 3月以来 ， 公司股价上涨203% ， 市值涨至近320亿美元 。
陶黎纳对时代财经表示 ， mRNA疫苗如果成功上市 ， 它较低的生产成本会颠覆传统疫苗 ， 引发疫苗领域的最大变革 。
此次mRNA-1273疫苗I期临床完整数据发布在《新英格兰医学杂志》 。I期临床试验评估了25微克、100微克与250微克三种疫苗剂量 ， 采取了间隔28天的两针方案 ， 并汇报了试验57天的结果 。
试验数据显示 ， 疫苗在所有45名参与者体内均产生了“强大”的免疫反应 ， 也印证了该公司此前于5月18日公布的“积极”的试验结果 。
不过 ， 45名患者的样本量相对较小 ， 试验数据虽然初步证明了疫苗的安全性 ， 但疫苗能否有效阻止患者感染新冠病毒还缺乏有力的数据 。
时代财经注意到 ， 超过一半的低剂量（25微克）受试者、全部的中剂量（100微克）受试者和高剂量（250微克）受试者产生了疲劳、头痛、寒颤、肌痛等副作用反应 。
Moderna公司称 ， 这些副作用大都是短暂的 ， 程度上均属于轻度或中度副作用 ， 不需要进行额外评估 。
事实上 ， 在全球新冠疫苗研究路线中 ， 进入临床试验的灭活疫苗、腺病毒疫苗等均出现了相似的不良反应 。
海外医疗服务机构盛诺一家高级医学顾问庄时利和7月16日对时代财经表示 ， “相比灭活疫苗、腺病毒疫苗等技术路线 ， mRNA通过蛋白与自身免疫系统产生作用的原理 ， 理论上会更加安全 。 ”
不过 ， 由于目前并没有一款成功上市的mRNA疫苗 ， 这项技术的有效性是否能通过临床考验还不得而知 。
3万人试验规模远超常规
目前 ， Moderna正在进行mRNA-1273第二阶段的研究 ， 最关键的III期临床试验将在本月27日开展 。
据了解 ， III期临床试验将覆盖全美87个地区 ， 招募3万名志愿者 。 目前 ， Moderna已与生物医药研发外包公司Lonza合作 ， 计划建设年产量5-10亿剂的疫苗生产线 ， 有望在2021年初完成疫苗投产 。
值得一提的是 ， 通常疫苗III期临床试验的受试者设定在1000-3000人 ， Moderna计划招募的人数远远超过了常规试验规模 。
龚涛认为 ， 3万受试者的规模或与新冠肺炎就医成本有直接关系 。 “美国近50%的人口没有购买医疗保险 ， 新冠肺炎的治疗费用本高昂 ， 很多新冠患者不具备就医能力 。 在此情况下 ， 患者只能通过报名参加疫苗试验去争取免费治疗的机会 。 ”
不过 ， 龚涛对于疫苗试验规模无限制扩大并不认可 。 他认为美国FDA医药研发的规则很有可能被打破 ， 对整个医疗体系以及资本市场都会带来较大影响 。


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