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「腺病毒」重大突破！今天，新冠最大克星终于来了！( 二 )


而今天陈薇院士团队做的 ， 是第二类疫苗 ， 专业术语叫腺病毒载体疫苗 。 陈薇团队的思路是这样：新冠病毒毒性大 ， 容易引起感染 ， 那就挑一个对人类没啥威胁的病毒做“壳儿”（载体） ， 比如腺病毒 ， 然后把新冠病毒基因插到腺病毒里——这就是“重组” ， 然后再把腺病毒打到人体里 。 这种经过改造后的腺病毒 ， 拥有新冠病毒的长相 ， 却和腺病毒一样弱鸡 ， 但是人体的免疫细胞吞食或者接触这种病毒后 ， 却能够因此受到刺激 ， 产生针对新冠病毒的抗体 。
换句话说 ， 这就是所谓的“李代桃僵”！
那么 ， 腺病毒本身 ， 会不会对人体有危害呢？
放心吧 ， 这次使用的是复制能力有缺陷的腺病毒 ， 还把有毒性的部分去除了 ， 安全性很好 。 比起灭活疫苗 ， 腺病毒载体疫苗不仅路线成熟 ， 还有很多优点 ， 比如：基因编码容易修改 ， 容易被细胞吞噬进入细胞内 ， 免疫反应强烈 ， 容易大量生产 ， 但是研发工作复杂 。 好在 ， 这次搞新冠腺病毒疫苗 ， 对陈薇团队来说是“轻车熟路” ， 这项技术早就用在了中国自主研发的埃博拉疫苗当中 ， 该疫苗已经是正式上市药物 ， 多次接种给中国援非人员 ， 防护效果很好 。
一位熟悉陈薇团队的传染病学家说：
“腺病毒载体就像是酒瓶 ， 我们现在把里面的白酒（埃博拉病毒）换成红酒（新冠病毒）了 ， 而外面的酒瓶起到的保护作用是一样的 。 ”如果不是这样 ， 陈薇团队拿出疫苗 ， 恐怕还得老长一段时间 。 三
有人或许会问：既然陈薇团队的新冠腺病毒疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床成功 ， 为什么还吞吞吐吐试验 ， 不直接推广注射 ， 仅仅提供军队作为特需药品使用？
1、首先 ， 疫苗开发中 ， 可能最消耗时间和资源的 ， 就是对新疫苗进行大规模的人体临床试验 。 但不管人们对新疫苗的需求多么着急 ， 这一步都是无法省略的 。 原因其实也很容易理解 。 首先 ， 要确保疫苗有用 ， 能够产生实实在在的防护效果 ， 而不是心理安慰 ， 就必须通过临床试验 。 其次 ， 要确保疫苗安全性 ， 在正式推广之前 ， 也必须接受成千上万人的测试 。 大家想象一下 ， 像这种疫苗如果投入市场 ， 全国绝大多数人都会接种！！有效性姑且不论 ， 如果安全性有问题呢？假如短期内没什么影响 ， 过了几个月呢？那可是全国的人啊！！所以 ， 现在我们可以加强技术攻关 ， 同时给疫苗审批开绿灯 ， 缩短疫苗从开发到广泛推广的时间周期 ， 但人体试验这一关 ， 是绝对不能省的 。 2、一般说来 ， 疫苗的临床试验 ， 先后分为Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期 。 I期给几十个健康人打 ， 验证疫苗是安全的；如果I期发现疫苗有毒副作用 ， 或者没能激起强烈的免疫反应 ， 那就得推翻重来 ， 不会接着做II期、III期；如果I期顺利通过 ， II期会在有病毒感染的地区测试几百人 ， 验证疫苗是有效的；III期则要找几千上万人做对比试验 ， 测试在大规模人群里安不安全 ， 能不能起到保护作用：一组人接受疫苗 ， 另一组人（对照组）使用“安慰剂” ， 如果注射疫苗的这组人感染率显著降低了 ， 才能说明疫苗是大规模有效的 。 这些验证全部通过 ， 那疫苗才可以批准上市、进行大规模生产和注射 。
这次 ， 陈薇团队的新冠腺病毒疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床成功 ， 接下去 ， 就要进入Ⅲ期试验 ， 进一步扩大试验样本 。 3、说到这里 ， 陈薇团队的新冠腺病毒疫苗 ， 之所以现在仅仅提供军队作为特需药品使用 ， 原因就很清楚了 。 一方面 ， III期则要找几千上万人临床试验 ， 疫苗如有风险 ， 军队上 ， 身体素质上军人也是最好的群体 ， 疫苗失败的话风险最低 。 这就是咱们的人民子弟兵啊 ， 有急难险重的任务 ， 就有他们的身影！
看吧 ， 现在在南方连续多天暴雨警报的情况下 ， 不也是军人冲在抗疫和防汛等灾害的第一线吗？同样也是三个字：军队上！另一方面 ， 这应该也是出于应急的考虑 ， 急用先行 ， 给一些重要人群先用上！不说南方正在抗洪救灾 ， 就说最近西边那个国家 ， 确诊50万人了 ， 疫情那么严重 ， 不好好想想怎么抗疫 ， 却把心用在制造边境摩擦、转移国内矛盾这种鸡鸣狗盗的事情上 。


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