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肺癌晚期病人怎样使其在人生最后一段时间有意义?

我爸爸被检查出肺癌晚期，已经多发转移，无法手术的时候，我也是23岁刚刚大学毕业。
以下是根据我家的经历所给出的一些参考信息，不算建议，实际操作上请你一定要根据你爸爸的情况慎重考虑，不要让自己后悔。
如果家里经济条件允许的话，去公立的肿瘤医院，找个教授，看是否能尝试靶向药和免疫治疗（教授会建议相关检查），仔细问清楚可能出现的副作用和服药期间的注意事项。如果有效的话，确实能延长生命，并且比起接受放化疗的生存质量好。
如果病情发展太快医生建议化疗的话，请一定要清楚化疗药的用量并仔细观察身体状况，出现任何新的症状一定要告诉医生并慎重商量化疗是否继续。
对爸爸，他知道自己的情况的话心中一定很难受，心情差的时候吃不下睡不着，身体就会更差。请你多留意最新的抗癌信息，帮助爸爸重新建立生活的信心。多留意他的情绪，和他聊聊天，了解他对这件事情的看法，多听他说，倾诉可以帮助他排解压力，也有助你计划接下来的安排。鼓励他做一些他喜欢的事情，鼓励他说出没勇气说的话，减少他的遗憾。
你也要抓紧时间和爸爸经历更多的事情，对他说你对他的尊敬、爱，多为他做些事情，捶捶背，亲手做个菜，多拍合照，拍视频，这些是为了减少你将来的遗憾，趁还有时间，制造更多回忆。
请珍惜还能够相见的每一天。
■网友的回复
2018年年12月31号
2018年的最后一天，满心欢喜的放假回家，妈说爸最近咳嗽的厉害，吐出的痰带血，让我在家看着门，她带着去医院查查. 我在家门口，目送老两口去了医院，心里觉得老两口相互之间才是最真的，我们子女的，确实只能过节回家看看
下午，妈哭着给我打电话，说检查结果不妙，可能是肺癌，我马上赶到了医院，在门诊楼门口，看到了慌乱无措满脸泪花的母亲和不知道该怎么办的二姐，看了检查结果，我心里也很慌乱，印象里跟山一样的父亲，可能得了肺癌；
一夜无眠，跟大姐二姐商量了下，先对父亲保密，2号带父亲先去黄岛做个加强ct，再看看结果如何。
2019年1月1号
早晨一大早，父亲就出去忙了，一个永远闲不住的人。昨晚父亲睡得呼呼的，丝毫看不出有任何患病的迹象，就是清晨咳嗽了几声，母亲心疼的让他赶紧喝水，让他早上别出去了，但是，他还是没停下，出去了。父亲刚出去，母亲就也起了，天还没亮，母亲默默的把家里所有有灰尘的地方都用抹布抹了一边，包括我那屋。
下午，我先回黄岛安排一下找找我同学，多亏了有个同学，觉得真是万幸。 回去的路上，包括昨晚想了好多好多，眼泪真是就是止不住的滑滑掉，真的好难过，特别特别难过，一想到可能我以后就没有父亲了，一想到我还没结婚，老头儿还没能抱抱孙子，泪水止不住的掉。
我妈跟我爸真的是打了一辈子的架，而我跟我爸，也只是最近读研究生，工作的这几年交流才多了些，以前年少轻狂，几乎没有什么交流，但是，此刻离开家，坐在去黄岛的车上，觉得好不公平，老头儿苦了一辈子，累了一辈子，好不容易我工作了，我不懂事的大姐也不怎么用他操心了，却得了这样的一个病
等待明天的检查结果
■网友的回复
做个活检检查癌症的类型，和EGFR基因突变，看看有无机会吃靶向药物靶向药物有进口的或者印度版的，最便宜的几千块一个月，副作用比较小，可以延长晚期肺癌病人半年到一年的生存期
■网友的回复
不邀自来。
我爹刚离开，我心里仍旧很难受。
老人家是肝癌伴多处转移。最终是肺转移瘤夺去了他的生命。
回到正题。你的问题我当时也思考过。希望我的回答能帮到你。
首先，癌症末期，癌痛是不能承受之痛。要和医生充分沟通疼痛的状况，并说服病人服用镇痛药物。如果不能有效的控制住癌痛，它对病人和家属造成的心理打击可能会远超实际病情所带来的伤害。只有先控制住癌痛，病人和家属才可能相对从容的去计划实施一些有意义的事情。
因为吗啡之类的药物，吃下去会致幻。老人家本能的认为那是毒药，不能服用。起初我爹甚至谩骂我们让他吃吗啡。后来我趁他清醒的时候跟他说明了情况，他才欣然接受。所以后面的大段时间里他所遭受的痛苦就轻了很多很多。甚至在离世前的一星期他在家里和我们度过了很愉快安详的一周。
控制住癌痛之后便是尽量的圆他的心愿。想吃什么？想去哪里？想见什么人？尽量满足病人的需求。我的父亲年轻时性格相当暴烈，在家里说一不二。我小时候接受的基本是棍棒教育以至于我高中后就很少着家。到我成年，父亲逐渐意识到这种教育和沟通方式有问题，心生愧疚以至于在过年时当众给我道歉。然而隔阂不是一天就可以消融，尽管我心里并不记恨父亲但是父子俩真正交心聊天的时候很少。在父亲最后的一个月时间里，我有意的创造各种条件给父亲解掉这个心结。他终于放下了一辈子无时不在的愤怒。学会了和自然妥协，和社会与家人妥协，并最终和自己妥协。
总而言之，在最后的时间里。让癌症病人减少生理心理上的痛苦和负担我认为已经是能做的最有意义的事情。
■网友的回复
5月22日，医生医嘱，挺不到24时，问题在于呼吸衰竭
措施：
1.六点左右，与医生多次沟通抢救措施，激素，呼吸兴奋剂
2.情感安抚，周围无杂音，环境寂静，陪护说话轻声细语，老娘情绪平稳
3.七点半左右，喂服化疗药物，喂水，咳痰
4.九点半左右，喂服止痛药物，不吃，因为不疼，哄，一个疗程，需要坚持，喂药，喂水，咳痰
5.十点半至凌晨一点，观察，血氧浓度见低，按护士铃，吸痰，妈用手势要求缓慢扶起她，咳痰，喝杏仁露一碗
6.期间，平稳睡眠达三个小时，老娘醒，小便，我独立操作，老娘给我一个赞
7.医生查房，觉得状况安稳，今夜应该无状况
结论：
1.呼吸困难，则首选吸痰，喂水，咳痰，然后可侧卧，可缓慢扶起，有主动咳嗽意愿
2.整晚沟通，都讲清楚问题是需要吸痰，咳痰，很配合，让我们感谢护士
3.情绪稳定，24小时，不离开老娘的视线，她的需求主要是，需要便，需要水，需要帮助侧身，她很关注自己还有没有药需要吃
4.目前，血氧浓度在93到96之间，没有明显下降，没有注射激素，没有注射呼吸兴奋剂
5.血压稳定105/56，医生说，看高压，90以上没有问题，脉搏68到72之间
6.明天早晨验血，医嘱12点后不能喝水，但是张嘴，加吸氧，口干，与护士沟通，二点前可以小口喂，明早5点，第一个给老娘抽血，后可以喝水，进食
7.明早五点左右去再次提醒护士，抽血同时，听喉咙声音，看是否需要吸痰，后喂水，助咳
8.如果老娘验血后无睡意，建议喝粥，23日，周四，建议少食多餐
午夜，守夜，临终关怀记录下来觉得很有必要，医生有医生的道理，我们有爱的逻辑！
■网友的回复
我的爸爸今年3月中刚确诊肺鳞癌晚期。基因检测是阴性，吃靶向药效果低。做了两期化疗，加免疫治疗一起的。刚确诊的时候全家都惊呆了，他一向没什么毛病，突然来这么一大出。不过慢慢的也接受了这个事实，该怎样治疗就怎样。受到一位崔主任的启发就是，这个时候彻底消灭癌细胞是不可能的，要和它共存，一起吃喝一起生活。可能心态平衡些，对病人来说更好吧。
我想的是，在这段特殊的时间，多多陪伴家人，以后别留下太多遗憾。多出去户外走走，放松一下心情。
■网友的回复
有钱多花点 有时间多陪点 与其将钱花在靶向治疗 不如将更多的钱放在其生活质量控制上 比如对疼痛的控制 几千的靶向药物不是你说能买到就能买到的 印度的便宜 渠道不一定好找 楼上只是在就事论事 更多时间陪伴 不了解后续并发症就同医生多交流 后期并发症有哪些 前期做好针对性有的放矢 生活质量是最后的尊严 尤其是对一个原本就体面的人 这晚期病人 就让他活得体面点 以上是经历。
■网友的回复
【肺癌晚期病人怎样使其在人生最后一段时间有意义?】 在没有症状的时候抓紧时间达成父亲的心愿，特别是以前给自己许诺过的事情，让父亲知道自己目前以及以后的工作生活安排，父亲喜欢干啥就陪他去做吧，一旦有了症状，特别是卧床后期基本没有任何生活质量可言


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