研究■中美研究发现：眼表含2种新冠感染关键蛋白，或为病毒入口
新冠肺炎疫情出现以来 ， 有报告称部分新冠患者的眼结膜出现症状 ， 还有研究在患者泪液中检测到新冠病毒 。 这些现象引发人们对新冠病毒是否可能通过眼睛进入人体的关注 。
近日 ， 约翰斯·霍普金斯大学医学院和中山大学中山眼科中心发现 ， 新冠病毒入侵细胞所需的关键蛋白ACE2和TMPRSS2在人眼的结膜、角膜缘和角膜中均有表达 ， ACE2在结膜和角膜的上皮表层染色最为明显 。
研究人员认为 ， 这些发现表明包括结膜在内的眼表细胞易受新冠病毒感染 ， 因此可作为新冠病毒的入口和人与人之间的传播媒介 。 该结论突出了戴口罩和注意眼接触对预防新冠肺炎传播的重要性 。
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图1：ACE2在人角膜和角膜缘的表达和定位 。 图中展示了角膜（A-C）、角膜缘（E-F）和肺（H-I）的ACE2表达 。 D、G、J为对照组 。 （A）框中的区域在（B ， C）中以较高的放大倍数显示 。 （E）框中的区域在（F）中以较高的放大倍数显示 。 肺上皮和血管内皮分别用红色和蓝色箭头表示 。
此前 ， 香港大学医学院研究团队也发现 ， 新冠病毒远比“非典”病毒更容易感染人类结膜和上呼吸道 ， 而眼睛可能是人类感染新冠肺炎的重要途径 。 若人类触摸受污染的物体表面后擦拭眼睛 ， 传染性病毒就有可能通过这种方式传播 。
上述约翰斯·霍普金斯大学的研究论文题为“ACE2 and TMPRSS2 are expressed on the human ocular surface, suggesting susceptibility to SARS-CoV-2 infection” ， 发表在生物预印本网站bioRxiv 。
研究由约翰斯·霍普金斯大学医学院的两位眼科教授Charles G. Eberhart和Elia J. Duh领衔 。 他们和同事分析了ACE2和TMPRSS2在死者全眼和眼科手术结膜标本中的表达 。 ACE2和TMPRSS2分别是新冠病毒进入细胞所需的受体蛋白和蛋白酶 。
研究人员收集了10个死者眼球和5个屈光手术结膜标本作为样本 。 10个死者的眼球中 ， 5个来自生前因糖尿病引发视网膜病变的患者 ， 另外5个眼球来自非糖尿病且无眼部疾病的患者 。
在研究涉及的所有标本中 ， 研究人员均发现了ACE2在结膜、角膜缘和角膜表达 。 所有的眼和结膜标本也都有TMPRSS2表达 。 对同一批样本使用免疫印迹方法（immunoblotting）进一步证实了ACE2在人的眼表表达 。
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图2：死后眼球结膜的ACE2表达及定位 。 A-B,C-D来自2个眼球 ， E为正常IgG对照组 。 箭头表示血管内皮细胞（A）和杯状细胞（D） 。
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图3：结膜手术标本的ACE2表达及定位 。 （A）框中的区域在（B）和（C）以较高的放大倍数显示 。 （D）框中的区域在（E）以较高的放大倍数显示 。 箭头表示杯状细胞（C ， E） 。
研究人员随后通过对10个死者眼标本的免疫组化方法确定了ACE2在角膜中的定位 。 他们发现 ， ACE2染色在角膜上皮呈阳性 ， 角膜上皮的基底细胞和最浅层细胞呈轻度至中度染色 。 在某些样本中 ， 角膜缘ACE2的染色强度比邻近的角膜上皮强 。 类似的 ， 研究也确认了ACE2在结膜上皮表达 ， 在许多标本中 ， ACE2染色在大多数浅表层上皮细胞中尤为明显 。
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图4：角膜和角膜缘的TMPRSS2表达和定位 。 图中展示了角膜（A-C）、角膜缘（E-F）和肺（H）的ACE2表达 。
接下来 ， 研究人员用免疫组化方法检测了TMPRSS2在死后眼角膜中的表达和定位 。 他们发现 ， TMPRSS2在所有标本的角膜、角膜缘和结膜上皮层显示出一致的强染色 。 与ACE2相比 ， TMPRSS2的染色强度更高 。
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