卡塔格内综合征患者，该怎样治疗，它具有遗传性吗
卡塔格内综合征（Kartagener syndrome,KS）又称家族性支气管扩张症，是原发纤毛运动障碍综合征的一种，其由支气管扩张、副鼻窦炎和右位心三联征组成，是一种少见的先天遗传性疾病。1904年，Stewat最早报道1例。1933年，Kartagener报告4例，并提出三联征，因而得名。属于罕见疾病，其临床发病率为1/4万～1/5万。该病是不动纤毛综合征(Immotile cilia syndrome，ICS)的一种类型，为常染色体隐性遗传。由于控制纤毛蛋白的基因突变造成。男性患者多有不育。 现阶段没有针对病因的治疗。只能通过对症缓解症状和预防不可逆性的功能损害，具体请去正规医院就诊咨询。
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