『流行性感冒』「研究」究竟如何鉴别神经相关的肺间质巨噬细胞亚群
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作者:Lauren
导言:组织驻留巨噬细胞是一种髓样细胞 , 几乎分布在小鼠和人类的所有器官中 。 近年来 , 粘膜组织中的巨噬细胞备受关注 , 新的证据显示 , 这些细胞在稳态或炎症状态下维持免疫和组织稳态平衡方面发挥着至关重要的作用 。
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【『流行性感冒』「研究」究竟如何鉴别神经相关的肺间质巨噬细胞亚群】肺部有效的免疫防御依赖于髓系细胞 , 这些髓系细胞包括吞噬细胞 , 突起 , 和进入呼吸道的包含病原体的异物 。 乌拉和其他人一起研究了肺间质巨噬细胞表达CD169的一个子集 。 肺间质巨噬细胞表达VD169主要存在于支气管血管分支中 。 这些神经与气管相连的巨噬细胞是自我更新 , 卵黄囊细胞需要集落刺激因子1(CSF1)刺激其发展 , 神经和气管相连吞噬细胞在肺部发炎中充当免疫调节角色 。 这些研究给有助于维持体内肺平衡的特定的骨髓子集提供了更深层次的见解 。
组织原位吞噬细胞是多样性细胞 , 有特定功能 , 比如维持组织内环境和组织检测 。 研究发现 , CD169+肺原位巨噬细胞的间隙子集 , 肺原位吞噬细胞在转录和发育上和肺泡巨噬细胞完全不同 。 肺原位巨噬细胞主要在气管周围还有在支气管血管束交感神经近段分布 。 这些神经气管连接吞噬细胞是组织原位 , 卵黄囊衍生 , 自我更新 , 不需要单核细胞CCR2+维持发育 。 不像肺泡巨噬细胞 , 肺泡巨噬细胞发育需要XSF1 , 而不是GM-CSF 。 混合群落和单细胞转录分析表明 , 神经气管连接巨噬细胞和其他肺原位巨噬细胞子集不同 , 能够表达稳态和发炎状态下的免疫调节基因 。
流感感染后 , TLR3配体poly(I:C)激活NAMs后 , NAMs大量增殖 , 炎症反应增强 , 导致炎性细胞因子过度产生和先天免疫细胞浸润 。 总的来说 , 我们的研究为气道相关的肺巨噬细胞提供了一个独特的亚群 , 这些巨噬细胞的功能是维持免疫和组织稳态 。 组织驻留巨噬细胞是一种髓样细胞 , 几乎分布在小鼠和人类的所有器官中 。 近年来 , 粘膜组织中的巨噬细胞受到了越来越多的关注 , 新的证据表明 , 这些细胞在稳态或炎症状态下维持免疫和组织稳态平衡方面发挥着关键作用 。 此外 , 研究还发现了组织特异性微环境在调节驻留巨噬细胞群体基因表达谱中的重要性 。 局部的巨噬细胞的增殖和维持取决于环境信号如集落刺激因子1 (CSF1) 粒细胞-巨噬细胞 CSF (gm - CSF),或 转化生长因子-β(TGF-β) 。
CD169+组织驻留巨噬细胞位于次级淋巴组织和非淋巴组织 , 如肠 。 在淋巴组织中 , 这些巨噬细胞被战略性地定位为吞噬和清除来自血液和淋巴的入侵病原体的看门人 , 并促进骨髓(BM)的红细胞生成 。 在肠内 , 这些巨噬细胞促进了右旋糖酐硫酸钠诱导的结肠炎后炎性单核细胞的募集 。
组织驻留巨噬细胞是一种髓样细胞 , 几乎分布在小鼠和人类的所有器官中 。 近年来 , 粘膜组织中的巨噬细胞受到了越来越多的关注 , 新的证据表明 , 这些细胞在稳态或炎症状态下维持免疫和组织稳态平衡方面发挥着关键作用 。 此外 , 研究还发现了组织特异性微环境在调节驻留巨噬细胞群体基因表达谱中的重要性 。 局部的巨噬细胞的增殖和维持取决于环境信号如集落刺激因子1 (CSF1) 粒细胞-巨噬细胞CSF (gm - CSF)或将增长factor-β(TGF-β) 。
CD169+组织驻留巨噬细胞位于次级淋巴组织和非淋巴组织 , 如肠 。 在淋巴组织中 , 这些巨噬细胞被战略性地定位为吞噬和清除来自血液和淋巴的入侵病原体的看门人 , 并促进骨髓(BM)的红细胞生成 。 在肠内 , 这些巨噬细胞促进了右旋糖酐硫酸钠诱导的结肠炎后炎性单核细胞的募集) 。
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