「推荐」美国成首个连续两天新增确诊病例破万国家，俄罗斯称愿意帮助美国
据美国约翰斯·霍普金斯大学实时监测系统统计 ， 截至美东时间3月24日下午6点47分 ， 美国已至少有新冠肺炎确诊病例53660例 ， 其中包括死亡病例703例 。 与24小时前相比 ， 新增确诊病例10446例 。 
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资料图 新华社采访人员 王迎 摄此外 ， 据美国约翰斯·霍普金斯大学疫情实时监测系统统计 ， 截至美东时间23日下午6时16分 ， 美国已至少有新冠肺炎确诊病例43214例 ， 包括死亡病例533例 。 而在美东时间22日下午6点 ， 美国共报告新冠肺炎确诊病例32717例 ， 死亡409 ， 治愈178例 。 与24小时前相比 ， 新增确诊病例10497例 。 美国成为首个连续两天新增确诊病例破万的国家 。
俄罗斯表示愿意帮助美国据俄罗斯卫星通讯社25日报道 ， 俄罗斯驻美国大使阿纳托利·安东诺夫表示 ， 俄罗斯在必要情况下愿协助美国抗击新冠肺炎疫情 。
报道称 ， 俄驻美大使馆在Facebook发文表示：“普通美国民众应该知道 ， 俄罗斯在必要情况下愿为美国提供帮助 ， 就像之前曾多次协助扑灭美国加州火灾那样 。 ”
延伸阅读：瑞德西韦获美国药管局“孤儿药”认定美国食品和药物管理局官网数据库显示 ， 已进入治疗新冠肺炎临床试验的药物瑞德西韦23日被药管局认定为“孤儿药” ， 涉及适应症为新冠肺炎 。
瑞德西韦是美国吉利德科技公司一款在研药 ， 尚未在全球任何地方获批上市 。 美国药管局官网信息显示 ， 瑞德西韦仅得到“孤儿药”认定 ， 还没有获得“孤儿药”用途的上市批准 。
美国“孤儿药”认定是为了鼓励企业研发治疗罕见病的药物 。 根据美国《孤儿药法案》 ， 用于治疗美国境内患者少于20万人的疾病的药物可申请“孤儿药”资格 ， 获得认定后可享受上市前到上市后一系列优惠政策 ， 包括加速审批、税收抵免、研发资助、免除新药申请费以及批准上市后可享受7年市场独占期等 。
瑞德西韦是一种核苷类似物 ， 原用于抗埃博拉病毒感染的临床试验 ， 一些体外及动物研究显示 ， 一定浓度下该药可对严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒起到抑活作用 。
基于“同情用药”原则 ， 美国研究人员今年1月对一名新冠肺炎患者使用了瑞德西韦 ， 患者症状在一两天内显著改善 ， 使这种药物备受关注 。 截至目前 ， 用瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验已在中国、美国、欧洲和日本等多地展开 ， 以评价其安全性和有效性 。 据媒体报道 ， 在日本通过参与临床试验接受瑞德西韦治疗的14名美国新冠肺炎患者大部分已康复 。
【「推荐」美国成首个连续两天新增确诊病例破万国家，俄罗斯称愿意帮助美国】吉利德科技公司22日宣布 ， 暂停受理绝大部分新冠肺炎患者对瑞德西韦“同情用药”的个人申请 ， 希望患者经由临床试验接受这种在研药物治疗 。
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