改造出新Sars冠状病毒，对瑞德西韦的三连助攻

改造出新Sars冠状病毒的拉尔夫•巴里克，对瑞德西韦的三连助攻 2020年1月31日，医学期刊《新英格兰医学杂志》报道介绍了美国首例新冠肺炎轻症病例的诊疗过程和临床表现，其中医生【破例】依据同情用药原则使用一种未获批新药瑞德西韦Remdesivir（代号GS-5734），由美国吉利德公司研发。并宣称患者注射后临床症状出现了“立竿见影的表现” 。当天，上海卫健委专家卢洪洲便称美国同行认为该药有望抑制新冠肺炎，因此他【破例】写方案向上级部门申请批准临床使用，并开通药物绿色通道引入国内。

上海卫健委专家卢洪洲 2月1日，国家药审中心立即受理并【破例】当天批准由中日友好医院在武汉招募志愿病例进行随机对照试验进行药物验证。三道环节均破例推进，瑞德西韦得以神速入华加入新冠肺炎用药方案，而美国只有1例治疗样本且是轻症，中国已有上百例轻症自行诊疗好的，如此急迫导入药价昂贵著称的瑞德西韦，让包括一些医学专家在内的旁观者大为困惑。吉利德号称瑞德西韦为救治埃博拉而研发，但在治疗埃博拉上却相当糟糕，实验组175个埃博拉病人死亡率高达53% ，不仅远远高于另外两种药物Mab114（死亡率35%）和REGN-EB3（死亡率33%），甚至高出埃博拉的平均死亡率50% 。所以不仅未在美国等国获得药用批准，甚至连二期大规模临床试验机会都不给了。这哪里是吉利德送药救急中国，这不是中国破格为瑞德西韦完成临床试验重要环节救吉利德的命吗？（https://www.sohu.com/a/370186901_120052083）

瑞德西韦对于埃博拉疗效惨淡除了上述可见的三道破例金牌助攻外，吉利德的瑞德西韦还有一名神秘的幕后推手，并且出手就是三连助攻，一举让瑞德西韦走上“神药”高台。他就是北卡罗来纳大学教授拉尔夫·巴里克Ralph Baric 。提起这个人名好像很陌生是不是？他就是2015年通过基因编辑手段改造出新型类Sars冠状病毒的首席病毒学家，总体主导者。而他同时也是吉利德公司多年的合作伙伴，合作识别冠状病毒抗病毒药物。

北卡罗来纳大学教授拉尔夫·巴里克Ralph Baric 早在2005年2月20日，美国科罗拉多大学微生物学教授、曾担任美国病毒学学会副主席、从事冠状病毒研究长达28年的凯瑟琳•霍姆斯博士出人意料地指出， "由于非典冠状病毒 (SARS Cov)已经得到有效控制，因此可以认为除了在实验室存在以外，非典病毒在自然界已被彻底消灭。如果非典再次蔓延，只有3种可能：重新进化产生一种新的类似病毒，实验室病毒样本意外泄漏，或者发生生物恐怖袭击。 "到了2008年11月25日，美国科学家在新一期《国家科学院学报》电子版上发表报告说，他们在实验室成功重建了蝙蝠身上的类非典冠状病毒。在此基础上，科学家将来有望开发出预防和治疗新型非典病毒的方法。而领导这项研究的正是前面提到的北卡罗来纳大学冠状病毒专家拉尔夫·巴里克Ralph Baric 。巴里克说：“现在我们能够设计并合成各类非典病毒，这将成为防治未来可能的非典疫情的重要一步。 ”为了防治大自然未来可能产生的病毒疫情，就在实验室制造出非典病毒，而且号称能设计合成各种非典病毒，这生硬的逻辑无法让人信服。（https://www.pnas.org/content/105/50/19944）利用石正丽团队发现的中华菊头蝠Sars病毒SHC014-Cov基因序列中的表面蛋白，冠状病毒基因编辑大师拉尔夫·巴里克Ralph Baric用基因编辑技术改造出更新型Sars冠状病毒，新型的SHC014-CoV冠状病毒与SARS的类似度达到88% ，该病毒在实验中让小鼠感染上SARS（非典肺炎），同时可以感染人类呼吸道细胞（体外培养肺组织试验）。拉尔夫·巴里克Ralph Baric研究团队发表在《自然》杂志医学版的的论文《A SARS-likecluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence》发布了这一成果，中文翻译过来就是《一种类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示感染人类的可能性》。摘要显示：“我们研究了一种类似SARS病毒的SHC014病毒潜在致病性，该病毒目前在中华菊头蝠（马蹄蝠）种群中传播。利用SARS病毒的反向遗传学系统，我们产生并鉴定了一种新型冠状病毒，其在适应小鼠的SARS病毒主链中表达出SHC014病毒的刺针蛋白（spike）。结果表明，该新型冠状病毒能利用SARS的人类细胞受体，即血管紧张素转换酶II（ACE2）的多个同源基因，在人类呼吸道细胞中有效复制，并在体外获得与SARS传染性相当的效果。此外，体内实验显示，新型冠状病毒在小鼠肺中的复制具有显著的发病机制。对现有的基于SARS的免疫治疗和预防方法的评估效果不佳；单克隆抗体和疫苗方法均未能中和与保护新的spike蛋白病毒感染。在此基础上，我们合成了一株具有感染性的全长SHC014重组病毒，并在体内外证明了该病毒强大的复制能力。我们的研究表明，目前在蝙蝠种群中传播的病毒有可能再次出现SARS潜在风险。而且小鼠试验显示，年长小鼠更易被病毒传染，且肺部会有严重感染。 ”（论文英文https://www.nature.com/articles/nm.3985论文中文https://www.sohu.com/a/370096334_120124605）