零的突破！中国抗癌新药获批美国上市，已在苏州落户产业化基地..( 二 ) 苏州|上市|中

泽布替尼都显示出良好的疗效和安全性

，具备成为best-in-class药物的潜力。

**零的突破！中国抗癌新药获批美国上市，已在苏州落户产业化基地...**

从曾经的仿制药大国，到首款本土原研抗癌药获美国FDA的批准，这几年来，中国生物医药行业砥砺前行。

北京大学肿瘤医院大内科主任、淋巴瘤科主任、医学博士朱军表示：作为一名肿瘤临床医生，能够见证由本土生物医药公司自主研发的创新抗癌药首次获得FDA批准的历史突破，我感到非常激动。

这一突破是我国本土生物医药行业和临床肿瘤研究的一个重要里程碑

。

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淋巴瘤是我国常见的恶性肿瘤之一，居各类癌症发病率的第八位。百济神州研发出的这款药物对治疗这一癌症具有明显效果。据百济神州高级副总裁、药学部首席总监杜争鸣介绍，其

有效缓解率达84%

，也就是说

肿瘤开始缩小了或者停止不动了

。

完全缓解率达59%

，就是

肿瘤消失了

。

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【《苏州新闻》2019年1月28日播出视频】

零的突破！中国抗癌新药获批美国上市，已在苏州落户产业化基地..( 二 )