8岁小女孩买“伟哥”被质疑家教不严！妈妈落泪解释真相( 三 ) 近日

　　母亲7天瘦9斤

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　　小雅出生在一个平凡但幸福的家庭，尚女士和丈夫此前育有一子，小雅的到来为这个家庭增添了许多快乐。夫妻俩为孩子取名用了“雅”字，希望她长大以后儒雅漂亮。但好景不长，随着女儿逐渐成长，尚女士发现，小雅从两岁起就不爱走路，且免疫力极低，非常容易感冒发烧，甚至常常因此住院。2014年夏天，小雅因疑似脑炎入院治疗，经过各项检查，当地医院发现孩子有轻微心脏病，医生告诉尚女士，孩子心脏病并无大碍，但肺动脉收缩压超正常值太多，建议她带着小雅去武汉的大医院进一步检查。

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　　小雅没法长时间走路

　　需要爸爸妈妈用买菜车拉着她

　　听了医生的话，尚女士和丈夫慌了，想到女儿此前身体的种种迹象，夫妻俩开完转诊证明后立即坐火车前往武汉，然而检查结果却让二人的心跌至谷底。2014年7月5日是小雅的三岁生日，她在生日当天被确诊为“特发性肺动脉高压”，并且已经发展为重度，心脏肿大变形、二级衰竭，查不出发病原因。这种病在尚女士和丈夫听来很陌生，他们从网上查询后得知肺动脉高压被喻为“心血管癌症”，是一种隐性行动障碍疾病，最终可导致心肺衰竭而亡，目前尚无法治愈。

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　　小雅

　　尚女士告诉紫牛新闻采访人员，刚得知小雅的病情时，自己如遭晴天霹雳，巨大的精神压力让她以泪洗面、无法入眠进食。陪小雅在医院的7天里，她一下子瘦了9斤。听说肺移植可以治疗孩子的病情，尚女士跪在医生面前，哭着请求医生把自己的肺移植给女儿。“我活了三十多年了，可她还小，她未来还有大把的好时光，不能就这么没了。”医生和闻讯从病房跑来的丈夫赶紧把尚女士拽起来，医生认真地告诉她，肺源配型很难，还会出现排异，成人的肺在3岁的孩子身上用不了，并且费用高昂，光移植手术就要60万，每个月抗排斥药费还要2万。最后医生建议终身服用进口靶向药来控制孩子的病情，提高孩子活着时的生活质量，以期待将来医学有所进步，能有更好的办法来治疗这个病。